考比替尼与威罗非尼的联合用药，可有效延长患者的总生存期。一项名为coBRIM的研究数据进行了考比替尼的安全性和有效性的评估。该试验是一项随机双盲的III期临床试验，招募了495位BRAF V600E突变的晚期未接受过治疗的黑色素瘤患者参与。
考比替尼与威罗非尼的联合用药，可有效延长患者的总生存期。一项名为coBRIM的研究数据进行了考比替尼的安全性和有效性的评估。该试验是一项随机双盲的III期临床试验，招募了495位BRAF V600E突变的晚期未接受过治疗的黑色素瘤患者参与。患者随机分为两组分别接受考比替尼+威罗非尼，或威罗非尼+安慰剂治疗。结果显示，两组对比，考比替尼+威罗非尼组的无进展生存期得到了显著延长（12.3个月 VS 7.2个月），完全缓解率也较高（16% VS 11%）。
考比替尼是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发，2015年11月10日获FDA批准，用于与罗氏已获上市的BRAFV600抑制剂维莫非尼联合治疗BRAFV600E或BRAFV600K突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。
考比替尼与威罗非尼的联合用药，可有效延长患者的总生存期。一项名为coBRIM的研究数据进行了考比替尼的安全性和有效性的评估。该试验是一项随机双盲的III期临床试验，招募了495位BRAF V600E突变的晚期未接受过治疗的黑色素瘤患者参与。患者随机分为两组分别接受考比替尼+威罗非尼，或威罗非尼+安慰剂治疗。结果显示，两组对比，考比替尼+威罗非尼组的无进展生存期得到了显著延长（12.3个月 VS 7.2个月），完全缓解率也较高（16% VS 11%）。
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