奥希替尼（9291）是一种口服、不可逆性质、选择性的抑制剂，和特定的EGFR突变(19Del，L858R，和含有T790M的双突变)进行不可逆的结合。奥希替尼9291可抑制癌细胞的生长，虽然不能治愈肺癌，但是可以有效延长患者的生存期限，使肺癌患者可以长期带瘤生存。
奥希替尼（9291）适用于有EGFR T790M基因突变的非小细胞肺癌，属于第三代针对EGFR基因突变的肺癌靶向药。奥希替尼在2015年11月的时候，被美国FDA加速批准上市。使得奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后，病情进展的T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。
后来在2017年3月，国内食品药品监管总局（CFDA）也批准了奥希替尼片的进口申请，距美国FDA首次批准上市的时间仅隔了1年零4个月。奥希替尼在国内上市的审批环节仅用了7个月就得到获批。又于2018年11月将奥希替尼等17种抗癌药物，纳入国内医保目录。
那9291治疗效果如何呢？
为了评测奥希替尼9291的一线治疗效果，进行了一项关于AURA的研究，此项研究结论在美国临床肿瘤学会上发表，奥希替尼9291一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者，服用80mg剂量组的中位无疾病进展生存期限达到22.1个月。
共有30例患者分别接受80mg/天和160mg/天奥希替尼9291，分为两队，结果显示：160mg组客观缓解率高于80mg组（87% 和67%），但两组中位持续缓解时间、中位无进展生存期，中位起效时间没有明显的区别。奥希替尼9291与铂治疗加培美曲塞相比，奥希替尼9291的中位无进展生存期(PFS)显著延长(10.1个月vs4.4个月)。在奥希替尼9291组的1/2的患者中发生进展事件，而在培美曲塞组中的发生率为79%。研究人员报告，在所有预定义亚组中观察到奥希替尼的PFS益处，风险比小于0.5，包括无症状中枢神经系统(CNS)转移的患者。
奥希替尼（9291）是一种口服、不可逆性质、选择性的抑制剂，和特定的EGFR突变(19Del，L858R，和含有T790M的双突变)进行不可逆的结合。奥希替尼9291可抑制癌细胞的生长，虽然不能治愈肺癌，但是可以有效延长患者的生存期限，使肺癌患者可以长期带瘤生存。
奥希替尼（9291）的服用剂量是80毫克每天，如果漏服1次，则应补服，除非下次服药时间在12小时以内。奥希替尼（9291）在每天相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。一般而言，肺癌靶向药奥希替尼（9291）服用一个周左右会起效果，患者可以明显感觉到症状有减轻，但是具体产生效果的周期因人而异。
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