2017年12月19日，FDA官方网站首曝，加快准许博舒替尼用以医治面诊的费城染色体呈阳性（Ph ）慢性期漫性髓系白血病（CML）病人。慢性粒细胞败血症( CML ) 是一种来源于造血干细胞的恶变复制性血液疾病。
费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征标示。约95%的病人具备Ph性染色体规范染色体易位t ( 9 ;22 ) , 而5-10%的病人存有Ph突变染色体易位。极少数突变染色体易位可以造成隐匿型Ph性染色体， 经基本的G 显带技术性无法识别Ph的存有， 必须根据性染色体荧光原位杂交( FISH ) 或Bcr /Abl 融合基因检验才可以鉴别。现阶段我国针对Ph性染色体呈阳性的CML病人一线规范服药是伊马替尼（imatinib）。而本次临床研究选用头死对头较为二代博舒替尼（Bosutinib）与伊马替尼医治面诊CML病人的高效率。
博舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶缓聚剂，被准许用以医治新确诊的慢性期（CP）慢性粒细胞败血症（CML），或对此前医治耐药性或不耐受的CML.病人最多见的副作用是拉肚子，恶心想吐，血小板减少症，疹子，丙氨酸转氨酶上升，腹疼和天冬氨酸转氨酶升高。
