许多病症在大家人体内“安居”时全是悄然无声的，换句话说大家压根没发觉它的存有。慢性粒细胞败血症就这样，病人在初期基本上感受不上哪些显著的病症，而伴随着病况的进度一些病症也就渐渐地主要表现出来，缺铁性贫血、感柒不断等都逐渐向病人表明病症的出现了。当慢性粒细胞败血症病人真真正正诊断了以后，就需要立即接纳医治了，一般90%上下的慢性粒细胞败血症病人在诊断时或是慢性期，服食普纳替尼开展医治会得到较为满意的实际效果。
普纳替尼临床研究症：一项双臂、对外开放标识、全世界多核心的临床研究中，依照病症分成慢性期漫性髓性败血症(CP-CML)组、加快期漫性髓性败血症(AP-CML)组、急变期漫性髓性败血症/费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞败血症(BP-CML/Ph ALL)组、对以前TKI耐药性或不可以承受(R/I)组、T315I基因突变组，实验的关键高效率终点站分别是：CP-CML组：关键体细胞细胞生物学反映(MCyR)，包含彻底和一部分体细胞细胞生物学反映(CCyR和PCyR)。AP-CML组、BP-CML组和Ph ALL组：关键血液学反映(MaHR)，界定为彻底血液学反映(CHR)或沒有败血症直接证据(NEL)。
实验征募449名病人，参加高效率剖析的有444人，5名未进行过达沙替尼或克劳迪亚替尼医治的病人、由于欠缺对T315I基因突变情况的确定而未列入高效率剖析中。444人群中，CP-CML组267人、耐药性或不耐受组203人、T315I基因突变组64人，AP-CML组83人，BP-CML组62人，Ph ALL组32人。
