漫性髓体细胞败血症是较为普遍的败血症种类，而它的诊治也有非常好的靶向药可以挑选，博舒替尼便是现阶段病人诊治的主要挑选之一，博舒替尼是一种强力的内服蛋白激酶Src/Abl双重缓聚剂，2012年9月4日得到国外食品类药监局（FDA）准许，用以医治慢性粒细胞性败血症（CML）。一项I/II期检验的长期性随诊剖析数据显示，博舒替尼为其他酪氨酸激酶缓聚剂（TKIs）耐药性或抵御的慢性期CML病人带来了更长久的回应，而且安全系数优良。研究发现许多基准线要素如费城染色体呈阳性（Ph ）细胞计数可预测分析愈后。
有科学研究证实了博舒替尼拥有非常好的治疗效果，该科学研究共列入初发慢性期CML病人536例，以1：1任意分派至伊马替尼组和博舒替尼组开展医治。该科学研究的关键终点站指标值为：12个月时关键分子结构学减轻率（MMR）及其彻底体细胞细胞生物学减轻率。不论是分子结构学减轻率，或是存活率，博舒替尼主要表现都比伊马替尼更强，该科学研究中，较之于伊马替尼医治来讲，选用伯舒替尼医治初发CML病人可让其得到更好的MMR及其CcyR,其功效更好且见效時间更短，产生的预估存活率好像更好。
接纳博舒替尼医治的病患中留意到的最多见的博舒替尼不良反应包含拉肚子、恶心想吐、低的水准上血细胞（血小板减少症）、恶心呕吐、腹疼、疹子、低红细胞计数（缺铁性贫血）、发烫和困乏。
