克唑替尼是全世界第一个分子结构ALK和c-MET双靶点内服缓聚剂，在2011年，根据英国FDA准许容许发售，用以医治非小细胞肝癌的病人。这也是肺癌治疗行业在EGFR络氨酸蛋白激酶抗剂以后又一个新的里程碑式，为末期肺腺癌医治带来了新的挑选。
末期肺腺癌的医治早已进到精准医疗靶向药物治疗的时期，分子结构标识物具体指导下的医治早已成为了现如今科学研究的网络热点。继细胞生长因子蛋白激酶基因突变以后，棘皮动物看热闹现技术骨干蛋清与渐变色淋巴肿瘤蛋白激酶融合基因等变成对末期肺腺癌医治有指导作用的新秘笈。
克唑替尼是合理的可选择性小分子水c-MET靶点内服缓聚剂。体外实验科学研究确认，克唑替尼在MET基因扩增呈阳性的肝癌体细胞中有明显的抗瘤活力，而这类抗瘤活力在MET增加呈阴性的肝癌体细胞中沒有主要表现。现阶段，早已有克唑替尼医治单纯性MET增加的肺腺癌病人合理的病例报道。因为在我国在克唑替尼的临床研究的初期就参与了征兆关键的国际性多核心临床试验，而且入组了十分的病人，大大缩短了其在我国发售的時间，使适合的病人可以尽快应用克唑替尼医治。
克唑替尼的产品研发全过程摆脱了传统式的分子结构靶向治疗抗肿瘤药物临床研究的意识，使药品临床医学产品研发的初期就可以锁住独特的优点群体，减少了临床医学产品研发的宝贵时间。现阶段，克唑替尼关键应用于ALK呈阳性的中晚期肺腺癌的医治，在别的ALK呈阳性的恶性肿瘤层面也是有科学研究，如ALK呈阳性的渐变色大体细胞淋巴肿瘤和炎症性肌肉组织母细胞瘤等。
