伊布替尼（ibrutinib）是一种内服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）缓聚剂，自2013年发售至今，已在六个病症行业得到FDA的11个准许。2019年初， NCCN提议将伊布替尼做为漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤（CLL/SLL）病人原始医治的优选计划方案，而且是适用初治无del（17p）病人的唯一1类医治。
2020年2月，NCCN指引做好了升级，将伊布替尼±利妥昔单抗从别的强烈推荐计划方案提高为医治发作/不易治套细胞淋巴瘤（MCL）的优选计划方案。
2020年4月21日，英国食品类药监局（FDA）准许扩张了伊布替尼的适用范围。
FDA准许扩张伊布替尼适用范围
2020年4月21日，英国食品类药监局（FDA）准许伊布替尼协同利妥昔单抗用以CLL/SLL成年人病人的原始医治。本次准许根据E1912实验（NCT02048813），该试验是一项2：1任意、多核心、对外开放标识、积极操纵的实验，在529名≤70岁、必须全身上下诊治的初治CLL/SLL成年人病人中，较为了伊布替尼 利妥昔单抗（IR）和氟达拉滨 环磷酰胺 利妥昔单抗（FCR）。该实验清除有del（17p）的病人。
关键终点站是无进度生存率（PFS），主次终点站是总生存率（OS）。该实验结果显示， IR组的PFS和OS均明显好于FCR组：2组3年PFS率各自为89%和71%（HR=0.39;95%CI:0.26-0.57;p<0.0001），3年OS率分别为99%和93%（HR=0.34;95%CI:0.15-0.79;p=0.009）。接纳伊布替尼医治的CLL/SLL病人最多见的副作用（≥30％）是血小板减少症、拉肚子、疲惫、肌肉骨骼痛疼、单核细胞降低、疹子、缺铁性贫血、伤害到和恶心想吐。伊布替尼的建议使用量为420mg,内服，每天1次。第2周期时间逐渐添加利妥昔单抗，50 mg/m2，d1，325 mg/m2，d2；在事后5个周期时间中，500 mg/m2，d1；每28天反复，共6个周期时间。
FDA准许伊布替尼用以医治身患下列病症的成年人病人：
1. 以往最少接纳过一种医治的套细胞淋巴瘤（MCL）；
2. 漫性网织红细胞性败血症（CLL）/小网织红细胞性淋巴肿瘤（SLL）；
3. 伴del(17p)的CLL/SLL；
4. 华氏巨球蛋白尿症（WM）；
5. 以往接纳过最少一种以抗CD20为基本的医治，且必须系统软件医治的边沿区淋巴肿瘤（MZL）；
6. ≥1种系统软件医治错误的漫性移植物抗寄主病（cGVHD）。
