因为索非布韦的持续性毒理学回复率高，现阶段以索非布韦为基本的治疗法是治疗丙肝的具体方式。索非布韦联合聚乙二醇干扰素栓和利巴韦林会危害病人治疗期内的生活品质。本科学研究非常了一个小区医疗组织中联合治疗法治疗丙肝的比较严重不良反应。
从2013年12月到2014年7月，128名漫性丙肝病人接纳以索非布韦为基本的联合治疗，在其中
序列1为索非布韦联合利巴韦林和干扰素栓治疗，治疗过程12周，
序列2为索非布韦联合利巴韦林，治疗过程12周，
序列3为索非布韦联合利巴韦林，治疗过程24周，
序列4为索非布韦联合西米露普韦，治疗过程12周。
纪录12周或24周治疗全过程中临床医学和试验室不良反应。
16%~54%接纳包括利巴韦林治疗法治疗的病人发生比较严重不良反应，而接纳不包含利巴韦林治疗法治疗的病患中比较严重不良反应的发生率仅有5%。与治疗过程12或24周的索非布韦联合利巴韦林治疗组对比，聚乙二醇干扰素栓、索非布韦联合利巴韦林治疗组里，疲惫、头疼及疹子的发生率最大。
殊不知，索非布韦联合利巴韦林治疗法有可能造成明显的呼吸不畅，必须降低利巴韦林使用量，乃至断药。在联合利巴韦林治疗组里缺铁性贫血更加普遍（P＜0.001）。反过来，治疗12星期过后，与全部包括利巴韦林的治疗法对比，索非布韦联合西米露普韦有类似的持续性毒理学回复率，可是不良反应发生率却明显降低（P =0.006）。治疗12星期过后，15.7%无肝硬化腹水病人发生毒理学发作，38.2%肝硬化腹水病人发生毒理学发作（P = 0.019）。
联合利巴韦林治疗HCV提升不良反应的发生率、断药的发生率和病人的患病率。
