美国食品和药物管理局(FDA)准许达克替尼变成EGFR基因突变非小细胞肝癌的一线医治服药。此后，EGFR型肺腺癌的一线用药又添一员大将，病人的服药拥有新的挑选。达克替尼，民俗通称为804，是英国制药业大佬辉瑞制药产品研发的第二代EGFR基因基因突变靶向药物物。现如今，被准许用以存有细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)第19号外显子缺少或21号外显子L858R换置基因突变的肿瘤转移肺腺癌的一线医治。EGFR基因突变肝癌是一种常用的肺腺癌，约占10%~35%，在亚洲地区群体中大量。在其中最多见的激话性基因突变为外显子19缺少和外显子21 L858R换置，他们占已经知道激话性EGFR基因突变的80%。尽管现阶段医学上可用以医治EGFR肺腺癌的靶向药比较多，包含：第一代的吉非替尼（吉非替尼）、厄洛替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳），第二代的阿法替尼，第三代的<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼，可是这类肺癌的治疗依然是一种较大的考验。
为何达克替尼能变成一线用药呢？达克替尼的功效如何？生物学家根据临床试验比照了达克替尼和吉非替尼的功效，试验结果显示达克替尼远超吉非替尼。一项对于带上EGFR基因基因突变的部分末期或肿瘤转移肺腺癌病人的III期临床试验，主要是较为达克替尼和吉非替尼（吉非替尼）的功效。试验数据显示，服食达克替尼的病人，负相关总生存率为34.1个月，换句话说有一半的病人生存率超出了34.1个月。而服食吉非替尼的病人，负相关总生存率是26.8个月，达克替尼增加了7个月。负相关无进度生存率，达克替尼是14.7个月，既有一半的病人超出14.7个月病况沒有进度。而吉非替尼是9.2个月。这表明，对比吉非替尼，达克替尼明显增加了肝癌患者的生存率，提升了功效。靶向药物达克替尼被准许为一线用药，功效远超吉非替尼！
和别的靶向药一样，达克替尼也具备显著的不良反应，较为普遍的不良反应是拉肚子、疹子、手指甲沟炎、口腔溃疡、食欲不佳、皮肤干、体重下降、掉发、干咳间质性肺炎、皮肤发痒等。怎样才能缓解靶向药医治的不良反应呢？
很多临床医学实例发觉，靶向药协同稀缺人参皂甙医治，既可以明显缓解靶向药的不良反应，又能减少癌症对靶向药的抗药性。稀缺人参皂甙是以五加科绿色植物（山参、西洋参、三七等）中获取、转换而成的一种具备防癌作用的活力成份。稀缺人参皂甙早已普遍用以癌病輔助医治，常见的稀缺人参皂甙包含Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD等。稀缺人参皂甙与放疗化疗、靶向药物治疗、免疫疗法、手术治疗等产生协同治疗方案，可以缓解医治不良反应，反转恶性肿瘤耐药性，抑止癌症转移发作，提升功效等。这类协同治疗方案早已被很多医师的接纳和认同，已经为愈来愈多患者的医治产生协助和期待。
