乳癌具备一定的独特性，尤其是HR 乳癌，预期寿命较长，包含靶向治疗治疗、内分泌失调治疗、放化疗等治疗方式十分丰富多彩，就算是发作迁移后也有较长的生存期，因此OS可遇而不可求。因而，虽然OS是临床医生较为注重的生存指标值。可是在CDK4/6抑制剂的一系列临床研究中，无论一线、二线治疗，科学研究终点站全是PFS.
PFS改进是基本，OS的提升通常构建在这个基础以上，而且PFS终点站做到以后，若病症产生进度，后面还能有多种多样治疗挑选，例如换用别的内分泌失调治疗，换用放化疗，或是再添加一些部分治疗等，病人仍能得到长期的生存，这表明OS受后线治疗的危害比较大，而将PFS做为OS的取代终点站很有可能更能体现药品治疗中间的区别。”
临床医生既要关心OS也需要关心PFS,在PALOMA-2/3科学研究中，<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >帕博西尼都得到了PFS的明显增加，为OS获益奠定了稳固的基本，2021年ASCO发布的PALOMA-3科学研究結果便是不错的例子（负相关随诊73.3个月，帕博西尼 氟维司群的OS获益明显好于对照实验）。而且值得一提的是，帕博西尼一线治疗病人的生活品质提升，治疗满意率高，提升了后面治疗的依从，也可以促使病人的总体生存获得增加。除此之外，已经有真实世界研究证实CDK4/6抑制剂治疗耐药性后，后面选用内分泌失调单药或是放化疗，有效排兵布阵，最后也可以完成OS的获益。
虽然不一样CDK4/6抑制剂对于CDK4或CDK6靶点的抑止抗压强度不一样，副作用谱也有所区别，可是总体生存数据信息相仿，而帕博西尼做为我国最开始发售的CDK4/6抑制剂，服药時间最多，服药工作经验最丰富多彩，因此大量的被运用于临床医学，变成HR /HER2-晚期乳腺癌病人的规范治疗挑选。
