英国临床医学恶性肿瘤学好(ASCO)提议，对早已进行放化疗和部分诊治的初期HER2呈阴性、BRCA基因突变的乳癌病人，给予1年的olaparib（奥拉帕尼）輔助医治。2020年指引升级中简述了遗传乳癌管理方法的转变，这也是继3期OlympiA实验結果以后的“迅速提议”，结果显示，与安慰剂效应对比，应用PARP缓聚剂奥拉帕尼 (Lynparza,奥拉帕尼后，病人的侵蚀性和远方没病存活率提升了42%。
Medscape 医药学新闻报导的OlympiA实验結果在国外临床医学恶性肿瘤学好(ASCO) 2021年企业年会的全会上发布，并于2021年6月3日发表在《新英格兰医学杂志》上。“这种确立和主动的数据信息促进ASCO公布了一份临时性升级的指引提议，特别是在这样的事情下应用奥拉帕尼，”ASCO的一份新闻稿件说。
2020年指引称：“沒有非常的数据信息……提议非肿瘤转移乳癌病人应用PARP缓聚剂。”Olympi实验結果下来后转变了这一点。ASCO如今提议具备高发作风险性的初期HER2呈阴性、BRCA基因突变的乳癌病人，在进行放化疗和部分医治（包含放化疗）后给与奥拉帕尼医治。
最新报告强调：“针对这些先开展手术治疗的病人，三呈阴性乳癌和恶性肿瘤尺寸> 2 cm或一切受累性腋下淋巴结病人，提议应用奥拉帕尼輔助医治。针对生长激素蛋白激酶呈阳性的病人，最少有4个受累腋下淋巴结的病人，提议应用奥拉帕尼輔助医治。针对接纳新辅助化疗的病人，对三呈阴性乳癌和一切残余恶性肿瘤的病人提议应用奥拉帕尼輔助医治。针对具备残余病症、雌激素受体情况和恶性肿瘤等级分类(CSP EG)得分≥3的病人，提议应用奥拉帕尼輔助医治。”
ASCO实行副首席战略官总裁诊疗官Julie Garlow博士研究生在ASCO记者招待会上说：“全新公开的OlympiA实验的結果意味着对这种病人的医护拥有明显改进。ASCO权威专家指引工作组和护理研究联合会留意到了这一点，随后快速制订并临时性准许了该指引升级，以使病人可以尽早从此项研究成果中获利。”
奥拉帕尼是现阶段发售的第一个内服类的多聚二磷酸腺苷核糖核苷酸聚合酶（PARP）类缓聚剂，针对具备DNA修复阻碍的BRCA基因变异的肿瘤干细胞具备双向抑制效应。此外， Talzenna(talazoparib,他拉唑帕尼)也被准许用以身患有危害或疑是有危害生殖系统系BRCA基因突变( gBRCAm )、HER2呈阴性部分末期或肿瘤转移乳癌的病人。
