现阶段欠缺合理的HPV抗病毒是世界上的的共识。尽管如今早已有一些抗病毒药发售，包含有一些医师提及的“核苷类”抗病毒药，也包含干扰素栓，可是功效也不准确，乃至基本沒有功效。现阶段都没有开发设计出针对HPV的抗病毒疗法。因而，全部有关HPV防止和医治的指引中，也没有提及过(或强烈推荐)应用一切药品来消灭HPV病毒。因而急需解决安全性、合理的医治HPV感染的药品。
伏立诺他是一种去乙酰化酶抑制剂(HDACI)，它可根据影响去乙酰化酶的活性做到上涨抑癌基因，阻隔肿瘤干细胞生长发育及诱发肿瘤干细胞可选择性细胞凋亡的目地。伏立诺他在2006年10月6日被英国FDA准许用以医治经2个全身上下治疗方案后仍进度、耐药性或发作的具备显著肌肤侵害的颈静脉肌肤T细胞淋巴瘤(cutaneousT-celllymphoma,CTCL)。科学研究工作人员开发设计了HPV-18感柒的原代人角质层生成体细胞筏式塑造的提升实体模型，可以合理增加HPV-18DNA并造成传染性病毒感染子孙后代。这类高效率的筏式塑造是不确定性的抗HPV药品临床前研究的理想化实体模型。应用HPV-18实体模型筏塑造物，发觉伏立诺他合理抑止HPV-18DNA扩张和病原体造成。关键的是，伏立诺他依然还在一部分分裂体细胞中诱发称之为细胞坏死的诱导性细胞死亡。当性染色体DNA复制终断时，细胞死亡可归功于DNA破裂。用此外二种HDAC缓聚剂belinostat和panobinostat得到了相似的結果。反过来，没经感柒的筏塑造物的分裂体细胞，其不拷贝他们的DNA,因而在缓聚剂存有下通常不受影响。在这种详尽科学研究的根基上，科学研究工作人员觉得HDAC缓聚剂可以医治HPV感染、抑止病毒复制，并因而终断病毒，是一种有期待的药品。
除开医治HPV感染外，HDAC缓聚剂还能够医治下列病症：
1.颈静脉肌肤T细胞淋巴瘤(CTCL)：CTCL为一种先由皮肤造成变病后，再蔓延至淋巴系统或别的人体器官的淋巴肿瘤。现阶段CTCL的发病因素尚不清楚，很有可能和自然环境中的化合物，如“灭虫剂”的慢性病长期性触碰相关。伏立诺他能经过诱发细胞增殖、阻隔细胞周期、诱发体细胞管控而充分发挥医治CTCL的功效。伏立诺他已在2006年被英国FDA准许为医治加剧、不断和发作或用2种全身用药治疗后失效的CTCL.
2.亚急性网织红细胞败血症：研究发现，伏立诺他与卡非佐米对T淋巴细胞白血病细胞有协同效应。卡非佐米为蛋白酶体缓聚剂，伏立诺他是组蛋白脱乙酰酶抑制剂。该科学研究中根据给与至死浓度值的卡非佐米和较低浓度的的伏立诺他的作用于经一氧化碳曝露的T淋巴细胞白血病细胞，白血病细胞发生细胞凋亡，臭氧(ＲOS)大幅度提升，膜蛋白膜电位(MMP)明显减少，细胞色素C的释放出来提升，半胱天冬酶-9和-3的活性功效提高，PAＲP蛋白激酶瓦解。除此之外，相互用药阻隔了白血病细胞的G2-M期。这种结果显示卡非佐米和伏立诺他对T淋巴细胞败血症细胞株有显著的协同效应，提升了二者相互用药做为T体细胞网织红细胞败血症新的医治对策的概率。
3.骨髓瘤：多发性骨髓瘤是恶变浆细胞病中最多见的一种种类，其基本特征是单克隆浆细胞恶变繁殖并代谢很多单克隆人免疫球蛋白。伏立诺他做为去乙酰化酶抑制剂在医治骨髓瘤的功效近些年也渐渐被关心。此外意大利专家学者Siegel等开展了伏立诺他协同来那度胺、阿昔洛韦医治创伤性/不易治骨髓瘤的试着，功效比较满意，副作用可以承受。
4.晚期乳腺癌：伏立诺他做为一种HDAC缓聚剂，可以根据劝阻HDAC6和Hsp90变病蛋清使乳癌体细胞对紫衫类和单抗类药物更为比较敏感。科学研究工作人员开展了伏立诺他协同多西紫杉醇、阿霉素、环磷酰胺医治晚期乳腺癌的I～II期临床研究科学研究。临床医学分期付款为IIA～IIIC的55例乳癌病人进行了12周的多西紫杉醇医治，每星期1次，并给与内服伏立诺他。結果发觉EＲ呈阳性的恶性肿瘤病人主要表现出低的水准上的Ki67和高质量的Hsp70表述。这也是因为伏立诺他提高了Hsp90和微管蛋白的乙酰化功效，降低了Hsp90变病蛋清和HDAC6在原发恶性肿瘤中的表述，因而伏立诺他协同多西紫杉醇、曲妥珠单抗、阿霉素和环磷酰胺部分对Her2呈阳性活跃性的晚期乳腺癌病人合理。
期待不辞辛劳的学者们再进一步勤奋，让试验室的成效尽早运用于临床医学，让当今HPV感染的大家有药可以用，减少各种各样有关癌症的发病率。
