慢性粒细胞败血症进度迟缓，依据脊髓中白血病细胞的总量和病症的明显水平，分成三个期：慢性期、加快期和急变期。在其中，大概有90%患者确诊时为慢性期，每一年约3%至4%慢性期进度为急变期。
病症：
由于慢性粒细胞败血症进度较为迟缓，因此许多患者没有症状，特别是在在初期的患者，伴随着病症的进度，败血症毁坏脊髓一切正常造血机能，侵润人体器官，造成了显著但特异的病症。包括有：
1.缺铁性贫血：主要表现为困乏、头昏、脸色苍白或主题活动后气紧等；
2.不断感柒且不容易医好：关键因为缺乏一切正常的白细胞计数，尤其是单核细胞北京市张博士医考核心收集’梳理；
3.出血趋向：非常容易出血、出血不仅、牙床出血、排便出血及月经不规律出血等，因为血小板减少症造成；
4.脾大、不明原因的削瘦及出冷汗等。
现阶段，销售市场上医治慢粒白血病的三代靶向治疗药物主要是普纳替尼。普纳替尼主要是解决抵御医治的基因突变遗传基因。例如T315I呈阳性的病友。当病友发生T315I基因变异时，会产生室内空间位阻，阻拦伊马替尼与尼洛替尼功效于bcr-abl融合基因上，因而，伊马替尼与尼洛替尼医治也便会被宣布不成功。
而普纳替尼则借助其独特的构造，摆脱室内空间位阻，从而再次与bcr-abl融合基因紧密结合，抑止出现异常体细胞再次繁殖分裂、并诱发其细胞凋亡，做到操纵病况的诊治目地。据统计，在服食普纳替尼的267例病友中，有60%的病友做到关键体细胞细胞生物学减轻（MCyR），而54%病友做到了彻底体细胞细胞生物学减轻，40%的病友做到了关键分子结构学减轻（MMR），24%的病友到了分子结构学减轻
但实际普纳替尼的功效怎样，或是与病友本身状况与病情恶化水平有关。因而，病友在挑选医治药品时一定要联系实际状况挑选最合适自身的，而不是盲目跟风追随吃药。
