在Profile1005实验中，259名患者，客观缓解率为60%，中位无进展生存期为8个月。
克唑替尼（Crizotinib）适合于经 CFDA 核准的检测方式确立的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移非小细胞癌（NSCLC）患者的治疗方法。那样，克唑替尼（Crizotinib）治疗肺癌效果怎么样？
在Profile1001实验中，149名非小细胞癌患者的客观缓解率为60.8%，中位无进展生存期为9.7个月。（客观缓解率：肿瘤缩小做到一定量而且维持一定时间。无进展生存期：第一次发生恶性肿瘤提高，或恶性肿瘤原发病灶迁移，或发觉一个新的疾病的时间也。） 在Profile1005实验中，259名患者，客观缓解率为60%，中位无进展生存期为8个月。在Profile1007实验中，173名患者服食克唑替尼（Crizotinib）比照174名患者服食培美曲塞或多西他赛单药开展放化疗。而且全部患者均受到过铂类药物医治。结果显示克唑替尼（Crizotinib）队的中位无进展生存期为7.7个月，放化疗组为3个月;克唑替尼（Crizotinib）队的客观缓解率为65%，放化疗组为20%。在Profile1014实验中，对过去未受到一切的治疗非小细胞癌患者的冶疗进行分析。172名患者服食克唑替尼（Crizotinib）的中位无进展生存期为10.9个月，客观缓解率为74%;171名患者接纳培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)医治后中位无进展生存期为7个月，客观缓解率为45%。根据之上临床实验，克唑替尼（Crizotinib）已经成为ALK呈阳性非小细胞癌的一线治疗治疗药物。
