艾曲博帕（Eltrombopag），由法国葛兰素（GSK）企业产品研发，后与瑞士诺华企业联合开发，是全世界第一个也是唯一一个得到准许的小分子水非肽类TPO蛋白激酶抑制剂。艾曲博帕于2008年得到英国FDA准许，用以医治难治性血小板减少症性过敏性紫癜（ITP），2014年准许医治超重型再造再障性贫血（AA），也是近30年以来第一款被英国FDA准许运用于AA的医治药品。血细胞是以脊髓完善的巨核细胞胞浆脱落下来的一小块胞质。巨核细胞尽管在脊髓的造血细胞中为数至少，仅占脊髓有核体细胞数量的0.05%，但其造成的血细胞却对人体的止血方法作用极其重要。血细胞的首要功用是凝血功能和止血方法，修补损坏的毛细血管。血小板减少的危害性你清楚吗？很多人很有可能都了解血小板减少症，但极少有的人了解它的伤害，以致于耽搁医治导致更明显的不良影响。
1、流血伤害
病人经常出现消化系统、泌尿系统流血，眼结膜下出血，皮肤黏膜出血，手术后内出血等，比较严重时脊椎或脑出血，还很有可能腿部麻木或颅压高，严重危害性命。
2、全身上下病症伤害
血小板减少会发生全身上下病症，如寒颤、发烫、全身酸痛、恶心想吐、恶心呕吐、头疼、腹疼、关节疼、皮肤发痒与泛红等。
3、引起病发症伤害
血小板减少如不及早医治，有转换为再障、败血症等风险性，提升医治上的难度系数，严重危害着病人的生命健康。
艾曲博帕三大作用
1、减少血细胞滴注：中国有关重新组合血细胞生成素的二三期多核心的临床研究归纳表明：实体肿瘤病人放化疗后，服食艾曲博帕可降低血细胞滴注占比、滴注频次和滴注量。
2、提高血细胞最低限，减少血小板减少症的延迟时间：艾曲博帕的第一二期实验表明，其药品组和安慰剂效应对比，艾曲博帕组有明显调高血细胞最低限、减少血小板减少症延迟时间的功效。
3.降低放化疗减轻和延迟时间：在艾曲博帕一期临床实验结果显示，对接纳吉西他滨医治的实体肿瘤病人，艾曲博帕较之于安慰剂对照组，可降低发生放化疗延迟时间和放化疗药量降低者的占比。
艾曲博帕使用方法使用量
1、艾曲博帕的起止使用量是50 mg,每日1次；对亚洲人病人或轻中度/比较严重肝功能不全病人，起止药量为25 mg,每日1次，空胃给药（餐前1钟头或饭后2钟头）。
2、艾曲博帕和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加物间容许间距4钟头。
3、为降低流血风险性调节每日使用量至做到和保持血小板计数≥50 X 10^9L.
4、每日使用量一般不建议超出75 mg.
5、以较大使用量服食4周，血小板计数未提升至一切正常水准，可以终断医治；关键肝脏功能检测出现异常或血小板计数反映过多，也应终断医治。
