2012年<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺（MDV 3100）被美国FDA准许，接着在美国、日韩等国发售，以其冶疗好早已在国际范围内被人认可。
恩杂鲁胺（MDV 3100）和阿比特龙全是现阶段医治末期前列腺癌的有力靶向治疗药物，因为阿比特龙在国外早已发售，大部分前列腺癌患者比较熟悉阿比特龙，在临床研究上显示，相较于安慰剂，阿比特龙无进展生存期从8.3个月提升到了16.5个月，而恩杂鲁胺（MDV 3100）的无进展生存期相较于安慰剂的5.4个月提高到了20个月，实际效果更胜一筹。
2012年恩杂鲁胺（MDV 3100）被美国FDA准许接着在美国、日韩等国发售，以其冶疗好早已在国际范围内被人认可。2018年7月13日，美国食品药品监督局准许恩杂鲁胺（MDV 3100）用作去势抑制作用前列腺癌(CRPC)患者。本次准许增加了恩杂鲁胺的适用范围，包含非肿瘤转移CRPC(NM-CRPC)和肿瘤转移CRPC患者。
前列腺癌成为了中国男性第五大普遍癌病，严重危害大众的身心健康。在临床研究中，有1717名试验者参加随机双盲3期实验。这种参加者者被任意分成恩杂鲁胺组和安慰剂组，各自接纳每日160mg恩杂鲁胺或安慰剂医治。该试验的目的是为了无进展生存率和总生存率。在实验进行到12个月时，接纳恩杂鲁胺（MDV 3100）开展的治疗试验者的无进展生存率是 65%，而安慰剂组仅是14%。当每一个实验数据收集结束时，恩杂鲁胺组生存为626人（72%），而安慰剂组生存总数为532人（63%）。
恩杂鲁胺（MDV 3100）在中国都还没发售，中国选购恩杂鲁胺（MDV 3100）并不是特别便捷，再加上药物在中国发售要面临三到五年的临床研究环节，因此短时间患者也难以在国外购买到恩杂鲁胺，患者可以咨询老挝第一药房直接购买。
