英国FDA2017年4月28日公�，诺华制药药物米哚妥林(midostaurin)米哚妥林宣布获准，与放化疗治疗法协同用以新诊断的FLT3呈阳性的亚急性脊髓性败血症（AML）初治病人。这也是第一款与放化疗液质质医治亚急性脊髓性癌症的靶向疗法，也是25年以来白血病治疗的第一个重大进展。米哚妥林做为一种内服多靶向治疗蛋白激酶缓聚剂，是根据阻隔几类推动体细胞提高的酶起的作用的，主要包括Flt3，因而被开发设计用以带上FTL3基因突变的AML病人的医治。假如病人在血夜或脊髓中检查到FLT3基因突变，就可以考虑到应用米哚妥林协同放化疗开展医治。
放化疗协同应用医治FLT3呈阳性的亚急性脊髓性败血症（AML,Acute Myeloid Leukemia）、系统化组织细胞增加症（ASM,25mg Aggressive Systemic Mastocytosis）以及随着的血液学恶性肿瘤（SM-AHN,Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Neoplasm）或组织细胞败血症（MCL,Mast Cell Leukemia）。
米哚妥林 (Midostaurin)提议使用方法使用量
内服，食材同屏，AML强烈推荐使用量50mg,2次/日；ASM以及随着病症强烈推荐使用量100mg,2次/日。
米哚妥林(Midostaurin)普遍副作用
米哚托林米哚妥林在AML（亚急性脊髓性败血症）医治流程中的普遍副作用关键有：白细胞偏低、恶心干呕、粘膜炎、头疼、肌肤瘀点、肌肉骨骼痛疼、鼻子出血、血糖高、呼吸道感染等。
米哚妥林 (Midostaurin)应用常见问题
(1) 药物过敏：对米哚妥林及米哚妥林中其他成份皮肤过敏的病人不可应用；
(2) 胎宝宝毒副作用：米哚妥林很有可能会致使宝宝或新生婴儿遭受损害，孕妈妈或哺乳期妇女不可应用；
(3) 肺脏毒副作用：存有肺脏损害（肺毒副作用）征兆或病症的病人应停用。
