1998年6月，格列宁进入了临床研究。在1-3期喜人的結果下，格列宁将5年生存率从30%提升到了89%，且在5年之后，依然有98%的病患获得了血液学上的放任不管。因此，它也被列为了世卫组织的基本药物标淮明细，被觉得是医疗行业中“更为合理、更为安全性，达到最重要要求”的基本药物之一。它是目前为止FDA在历史上药品审批速率较快的一次，可谓是靶药界的一大热血传奇。2002年，在原来适用范围的根基上，英国FDA又准许格列卫用以胃肠道间质瘤的医治，扩张了适用范围范畴。
格列宁可用作什么群体的医治？
费城染色体呈阳性的漫性髓体细胞败血症（Ph CML）慢性期/加快期/急变期、成人不可以摘除或产生迁移的恶变胃肠道间质瘤（GIST）、少年儿童新确诊的费城染色体呈阳性的亚急性急性网织红细胞败血症（Ph ALL）协同放化疗、成人发作的或不易治的费城染色体呈阳性的亚急性网织红细胞败血症（Ph ALL）均为被临床医学普遍确认可以明显获利的生病群体。
另有一些例如用以医治嗜酸性粒细胞增加综合症等病人的安全性实效性材料在海外获得了科学研究，在我国群体数据信息比较有限，在这里不会再赘述。
格列宁服用有注重？
该药需要在用餐时服用，并饮一大一杯水，以使消化道混乱的隐患降至最少。针对不能咽下药片的病人，可将药片分散化于没有汽体的水或果汁中（100mg约用50ml,400mg约用200ml），拌和混悬液，一旦药片溶散彻底应立刻服用。
假如接纳该药医治时发生明显的非血液学不良反应，应断药直到不良反应消退，再在医生或医师具体指导下，依据不良反应的明显水平开展使用量调节。那麼，大家下面掌握下该药的普遍不良反应。
