2016年英国临床医学恶性肿瘤学好年大会上报导的一项2期，多核心，开放式实验表明，肿瘤转移肾细胞癌病人长时间应用二线医治药维全特靶向治疗功效于毛细血管表皮细胞生长因子，具备较好的高效性和耐受力。Emilio Esteban医生表述说，维全特是医治末期肾细胞癌的规范一线医治药。与此同时也获准作为以往接纳细胞因子医治病人的二线医治药。
维全特做为以往接纳酪氨酸激酶缓聚剂医治的肿瘤转移肾细胞癌的二线医治药的高效性和稳定性尚不十分明确。该实验试验者为：接纳酪氨酸激酶缓聚剂一线医治期内或3个月后病况进度或因副作用断药的病人。试验者服食维全特（800 mg/天）直到发生病症进度或比较严重药毒副作用。关键终点站为客观缓解率。主次终点站包含无进度生存率和总生存期。该科学研究共列入27例病人，平均年龄为为63.0岁（55-83岁），50%为男士。結果发觉，客观缓解率为15.4%（95%可信区间 1.5-29.3%）。65.4%的病人病况平稳。负相关无进度生存率为6.7个月（95%可信区间4.0-11.0）。负相关随诊的时间为 19.1个月，负相关总生存率为19.2个月（95%可信区间12.8-33.4）。
3-4级不良反应发病率为19.2%。中性化粒细胞减少症是最多见的3-4级不良反应，共2例（7.7%）。仅1名病人发生3级交叉性肝毒副作用。药毒性造成死亡率为0.
