在2019年的序幕，英国FDA为胰腺肿瘤病人送上一份节日礼物：准许PARP缓聚剂奥拉帕尼（利普卓）用以带上BRCA胚系基因突变（gBRCAm）的胰腺肿瘤病人的一线含铂放化疗的保持医治。与此同时，FDA还准许BRACAnalysis CDx检验做为胰腺肿瘤病人应用奥拉帕尼医治的随着确诊专用工具。
胰腺肿瘤是最致命性的癌病之一，被称作“癌王”。全世界每一年有50多万人兴新胰腺肿瘤，身亡约40多万；我国每一年兴新9.5万元左右，每一年身亡约8.5万。奥拉帕尼本次获准，摆脱了胰腺肿瘤沒有理想化靶向治疗药物的困局，为末期结肠癌病人带了大量医治挑选。
2019年ASCO企业年会发布了PARP缓聚剂在BRCA基因突变肿瘤转移胰腺肿瘤中第一个获得呈阳性結果的III期实验。此项实验评定了奥拉帕尼在带上BRCA胚系基因突变（gBRCAm）的肿瘤转移胰腺肿瘤病人中做为一线保持医治的功效（这种病人在一线以铂为基本的放化疗中沒有病症进度）。154例接纳一线铂药物放化疗后病症未产生发展的生殖系统系BRCA基因突变肿瘤转移胰腺肿瘤病人中分析了奥拉帕尼300mg每日2次单药应用做为一线保持治疗法的功效。病人依照3:2分类，给与奥拉帕尼或安慰剂效应直到病症进度。科学研究关键终点站是PFS,主次终点站包含OS、ORR、病症率控制等。
数据显示：针对带上BRCA（gBRCA）基因突变的肿瘤转移胰腺肿瘤（mPDAC）病人，奥拉帕尼可减少病症进度或身亡风险性47%，2组负相关无进度生存率（PFS）各自为7.4个月和3.8个月，在缓解病人病症过程的与此同时未对病人生活品质造成不良影响。根据此，2019年7月，NCCN胰腺肿瘤2019 V3版指引升级中，已经将PARP缓聚剂（奥拉帕尼）载入胰腺肿瘤的一线治疗方案（保持医治），用以一部分带上BRCA基因突变病人。
奥拉帕尼是一种创新、内服PARP缓聚剂，运用DNA修复方式的缺点优先选择杀掉肿瘤细胞，这类功效方式授予了奥拉帕尼具备医治存有DNA修复缺点的普遍种类癌症的发展潜力。现阶段，奥拉帕尼已获准医治卵巢疾病、乳癌、胰腺肿瘤，在前列腺癌治疗层面也得到了醒目的考试成绩，希望它为我们产生更多的意外惊喜。
