威罗非尼用以医治由BRAF基因缺陷造成的不能摘除或肿瘤转移黑素瘤。英国FDA要求，医治的癌病务必是BRAF呈阳性的。
给药方法：
威罗菲尼是一种口服药，每日2次。 空着肚子饥饿感皆可服用。
服用威罗菲尼应依照医嘱要求服用。
需立即服用详细的药品，不必破碎或融解片状。
没经您的医务人员批准，不必更改服药使用量或终止服用威罗非尼。
假如您忘记了在规范的時间服药，那麼你应该马上服药。但假如你下一次服药時间在6个小时之内，可以绕过此次服药，下一次服药時间仍按规定時间开展。
现阶段的分析表明 1%-4% 的非小细胞肝癌 (NSCLC) BRAF 突变，这种具备 BRAF(V600E) 突变的病案中有 50% 为腺癌。现阶段未进行科学研究 BRAF 突变在 NSCLC 中的功效及其对于这类突变开展靶向药物治疗。近期英国 Sara D. Robinsona 报导了一例威罗菲尼医治BRAF-600E突变的肺癌肺癌脑转移患者合理。
因为该患者恶性肿瘤中存有 BRAF(V600) 突变，人体情况都不佳，创作者对其应用威罗菲尼开展医治，这也是超过药品信息医治范畴的，由于威罗非尼做为 BRAF 的缓聚剂现阶段仅准许在肿瘤转移黑素瘤中应用。
所幸的是该患者病症得到改进，表明威罗菲尼对 BRAF 突变 NSCLC 患者很有可能具备治疗的方法。脑内病症的改进表明威罗菲尼能通过血脑屏障，而且对该例肺癌脑转移患者具备治疗的方法。
BRAF 是在 NSCLC 中探索与发现的一个启动子突变遗传基因，它编号 MAPK 数据信号联级中 KRAS 中下游的丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶。BRAF 突变已被证明在黑素瘤中发挥了至关重要的功效，BRAF 突变最经常在 600 位密码子的缬氨酸被谷氨酸所更换。近期发觉肺癌患者中有 3%-4.9% 存有错义突变。
最初的分析表明 50% 的 BRAF 突变是 V600E 更换，且产生在这些不抽烟的患者中。这类在之后的探讨中无法再现，后面的分析表明 BRAF 突变在这些以往抽烟的群体中产生的概率更高一些。
