比卡鲁胺（Bicalutamide）与安慰剂联合放疗对比可显著提升长期性总生存（OS）率，并减少肿瘤转移前列腺癌患病率和前列腺癌致死率。
比卡鲁胺（Bicalutamide）是普外去势手术或抗雄激素-黄体激素释放出来生长激素类似物联合治疗法等前列腺癌治疗方式中极具诱惑力的一种取代方式，是当今前列腺癌治疗药物点评中用户评价比较好的药品之一。
比卡鲁胺（Bicalutamide）与其它前列腺癌药品对比，不良反应小得多，比卡鲁胺胶襄比较严重不良反应发生率和患者的治疗方法中断率比较低，对患者的免疫功能和精力没有多大危害。并且比卡鲁胺片较好的耐受力，大部分患者能接受，非常少患者因副作用断药，肝脏功能基本没有比较严重转变，这种变化一般是短暂的，但患者可以选择进行定期肝功检查。
国外作出了一项名叫RTOG9601的临床实验展示在放疗前提下提升历时2年比卡鲁胺（Bicalutamide）（每日内服，150 mg）抗雄激素医治，与安慰剂联合放疗对比可显著提升长期性总生存（OS）率，并减少肿瘤转移前列腺癌患病率和前列腺癌致死率。
实验一共有760例前列腺癌患者被列入临床研究，在其中放疗联合比卡鲁胺（联合医治组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）各自376例患者。全部患者接纳均每星期5天，每日1.8Gy的肿瘤放疗，在其中联合医治组给与比卡鲁胺（Bicalutamide）150mg/天内服至24个月；放疗组则与此同时内服安慰剂医治。科学研究主要终点是总生存率。
数据显示，通过13年负相关随诊时间时，2组患者的12年存活率分别是76.3%和71.3%。12年前列腺癌致死率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年肿瘤转移前列腺癌的总计患病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺（Bicalutamide）联合医治队的患者长期性存活率远高于安慰剂组。
