吉非替尼单药适用细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)遗传基因具备比较敏感突变的局部末期或转移性非小细胞癌(NSCLC)病人的一线治疗及其以往受到过化学治疗的局部末期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。
吉非替尼是一种可选择性细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂,该酶一般表述于上皮细胞来源的实体肿瘤。吉非替尼针对EGFR酪氨酸激酶活性的抑止可防碍肿瘤的生长发育,迁移和血管生成,并增加恶性肿瘤细胞的凋亡。吉非替尼在体内,吉非替尼普遍抑止异种移植于裸鼠得人癌细胞衍化系肿瘤生长,吉非替尼并提升放化疗、放化疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼在临床试验中已确认吉非替尼对局部末期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗癌反映并能改善病因学的病症。
吉非替尼的药物代谢动力学特性静脉给药后,吉非替尼快速廓清,遍布普遍,均值消除半衰为48个小时。吉非替尼对癌症病人口服给药后,消化吸收比较慢,均值最终药物半衰期为41钟头吉非替尼每日给药1次发生2-8倍堆积,经7-10天的给药后做到稳定。吉非替尼24钟头间距服药,循环系统血液药物浓度一般保持在2-3倍间。吉非替尼消化吸收口服给药后,吉非替尼的血液峰浓度值出现在了给药后3到7钟头。吉非替尼对癌症病人的平均消化吸收溶出度为59%。进餐对吉非替尼吸收危害不显眼。
那样,吉非替尼治什么呢?吉非替尼为深褐色,环形,薄膜衣片;一面印着IRESSA250。吉非替尼单药适用细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)遗传基因具备比较敏感突变的局部末期或转移性非小细胞癌(NSCLC)病人的一线治疗及其以往受到过化学治疗的局部末期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。肺癌发生在支气管黏膜上皮细胞,近50年以来肺癌患病率明显提高,在欧美工业发达国家和我国的一些工业生产大都市中,肺癌患病率在男士肿瘤中已居首位,在女性患病率也随之提高,占女性普遍肿瘤第2位或第3位。肺癌变成伤害生命安全的一种关键病症。