在2013年11月18日出版发行的《临床肿瘤学杂志》(Journal of ClinicalOncology)上，发布了丹麦 Jules Bordet 研究室 Hatem A. Azim Jr. 博士研究生等人的一项科学研究結果。该科学研究根据“拉帕替尼与 / 或曲妥珠单抗提升新辅助治疗 (NeoALLTO)”临床医学 III 期实验，对拉帕替尼医治后，病人的疹子、拉肚子及肝部不良反应(AE) 种类，以及与病人年纪和病理学放任不管 (pCR) 间的相互关系开展了调查。此项科学研究结果显示，拉帕替尼有关疹子的发病率与临床医学关联性多取决于病人年纪。
科学研究工作人员对 HER2 呈阳性的早期乳腺癌病人开展了任意分派，病人在动手术前各自接纳 6 周的拉帕替尼 (A 组)、曲妥珠单抗(B 组) 或协同计划方案 (C 组) 医治，并继以 12 周的多西紫杉醇医治。该科学研究根据逻辑回归模型，对病人年纪、生长激素蛋白激酶、瘤体尺寸、淋巴结节情况、乳腺手术整体规划、拉帕替尼给药进行状况及医治等级开展校准后，调查了病人年纪 (≤ 50 v> 50 岁) 相关的各种各样 AE 产生頻率、发生時间以及与 pCR 间的关系。
此项科学研究的达标入选者仅包含任意分派至 A 组与 C 组的病人 (n = 306)。与年纪较高病人对比，较年青病人(≤ 50 岁) 疹子状况明显大量(74.4%v47.9%)。观查发觉，各自有 78.8% 及41.2% 的病人发生拉肚子及肝部 AE,不一样年纪病人在发病率、比较严重水平或发病時间层面均无差别。初期疹子(如多西紫杉醇医治前) 与较高的 pCR 很有可能单独有关，关联性关键聚集于年纪高过 50 岁病人，≤ 50 岁患者无这种关联性。本科学研究未发觉 pCR 与拉肚子或肝部 AE 间并无明显关系。
拉帕替尼为一种靶点为细胞生长因子蛋白激酶 (EGFR; HER1) 及 HER2 的酪氨酸激酶受体 (TKI)。在操纵 HER2 呈阳性的肿瘤转移乳癌层面，特别是在在曲妥珠单抗医治不成功后，该药被视作一种至关重要药品。已然证实，在医治曲妥珠单抗不易治病况层面，拉帕替尼协同卡培他滨或曲妥珠单抗计划方案可明显改进病人的无进度存活结果。除此之外让人关心的是，该药对肺癌脑转移病人也具备活力。疹子、拉肚子及肝部毒副作用等不良反应(AE) 与拉帕替尼以及他 EGFR TKI 药品间均存有关系。该类 AE 可危害非常一部分病人，进而造成使用量调节及医治中断。先前，乳癌行业的二项汇报曾依据数项科学研究的协同剖析，对拉帕替尼的氧气开展了点评。殊不知，该类剖析仅对于曾接纳很多医治的肿瘤转移病况病人，对拉肚子种类及肝部 AE 关心较少。除此之外，该类剖析在某年龄层病人对以上 AE 是不是更比较敏感层面并没有涉及到。
针对 EGFR TKI 来讲，疹子曾被提议做为非小细胞肝癌 (NSCLC) 及头颈癌初期活力的潜在性指标值。经厄洛替尼或吉非替尼医治后，发生疹子病人的减轻率、无进度存活结果及总存活结果均不错。虽然拉帕替尼临床研究中都汇报发生疹子，但全部测试均未对疹子是不是可做为拉帕替尼医治获利的预估指标值开展涉及到。
