2020年5月，第一款靶向治疗RET结合基因突变的药品塞尔帕替尼（Selpercatinib,RETEVMO,大名鼎鼎的LOXO-292）获FDA准许发售，意味着RET这一靶点宣布誉佳为“有靶向药可以用”的少见靶点。之后仅4个月，普雷西替尼一样获准，并夺得甲状腺癌症适用范围，为患者给予了更多的挑选。
RET是是非非小细胞肝癌的新起医治靶点之一。做为一种驱动基因，RET结合基因突变在非小细胞肺癌中的诊断率约1%~2%。普雷西替尼（Pralsetinib,Gavreto,编号BLU-667）是现阶段早已取得了FDA准许的2款RET缓聚剂之一，已被证实在包含非小细胞肺癌以内的多种类型癌病中具备普遍而长久的抗瘤活力。该项科学研究中，来源于我国的学者公布了应用普雷西替尼医治我国非小细胞肺癌患者的功效。
经治患者缓解率56.3%，病症率控制96.9%！该项科学研究于2019年8月至12月期内共征募了37例患者，均为以前进行过战地医治的RET结合基因突变呈阳性非小细胞肺癌患者。在其中94.6%的患者ECOG得分为1，48.6%的患者曾接纳超出3线全身上下治疗方案。
截止到2020年5月22日，仍有28例患者在进行医治，负相关医治時间6.1个月。在基准线可分析的32例患者中，普雷西替尼医治的总体缓解率为56.3%，在其中彻底缓解率为3.1%，一部分缓解率为53.1%；临床医学获利率为81.3%，疾病控制率为96.9%。在到达了缓解的患者中，负相关缓解延迟时间并未做到；患者的6个月缓解不断率为83.1%。
报导较多的医治有关不良反应包含天冬氨酸谷丙转氨酶提升（83.8％）、单核细胞降低（70.3％）、缺铁性贫血（67.6％）、白细胞偏低（56.8％）和血压高（51.4％）。3级或以上不良反应产生率为67.6%，最多见的3级或以上不良反应包含单核细胞降低（24.3％）、缺铁性贫血（24.3％）、血压高（16.2％）、低血磷（13.5％）、血小板减少症（10.8％）和低血钾症（10.8％）。
