RET 融合在 NSCLC 患者中的发病率较低，约占 1%-2%，常见于年青、不吸烟的肺腺癌患者，末期患者占多数，约 50%会产生肺癌脑转移，末期患者愈后较弱。RET 融合NSCLC 免疫力功效较弱，现阶段我国的 RET 融合 NSCLC 医治以放化疗为主导，但基本上处在瓶颈期，且多蛋白激酶缓聚剂的功效并不好于放化疗，而高可选择性RET缓聚剂的产生为 RET 融合呈阳性 NSCLC 的靶向药物治疗产生质的飞跃。
II期LURET科学研究带来了一款靶向治疗药物凡德他尼的数据信息，近日公布在LUNG CANCER杂志期刊上。共列入19例RET呈阳性的末期非小细胞肺癌患者，接纳凡德他尼 300mg 每天一次的维持医治。患者的融合方式包含：10例患者归属于KIF5B-RET融合方式、6例为CCDC6-RET融合模式，别的3人融合方式不明。先前发布了有效率数据信息，本次最后剖析升级PFS和OS数据信息。
結果：
19例患者的有效率为53% [90% CI 31-74])，做到关键科学研究终点站。
19例患者的中尉PFS为6.5个月。负相关OS为13.5个月。12个月的OS率是52.6%。
依照RET融合方式开展亚组分析表明，KIF5B-RET融合患者PFS和OS各自为2.9个月及10.5个月；CCDC6-RET融合患者的PFS和OS为8.4个月和NR（95%CI 9.9-NR）。
结果：凡德他尼是RET融合肺癌的高效医治药品。
