卡博替尼是一种酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)，与往常的抗肿瘤药物(如单抗)不一样，它特有的优点便是可以内服，可以让恶性肿瘤病人真真正正的像一般病人一样根据服药来医治疾病。该药是由英国Exelixis生物制药公司产品研发，对比别的靶向治疗药物如伊马替尼、吉非替尼，它对于的靶点大量。
因此卡博替尼的医治范畴也很广，例如甲状腺癌症、末期肾肿瘤和早期肝癌等。除此之外病人要留意的便是卡博替尼的不良反应，它的副作用包含皮肤毒性、消化道毒副作用，比较严重流血、血压高、蛋白尿、肾病综合症、交叉性后侧白质脑病综合征和生殖系统毒副作用。因此卡博替尼医治期内按时检测蛋白尿，当发生比较严重不良反应时断药。
最先，英国FDA早已准许该药用以甲状腺囊肿髓样癌、末期肾肿瘤的后线医治、末期肾肿瘤的一线医治和索拉菲尼耐药性的早期肝癌，也有别的诸多有关卡博替尼的科学研究正处于进行中，卡博替尼对多种多样癌病都获得了很好的治疗效果。
卡博替尼抗血管生成（NIH）
1、肝癌
①用以RET结合：整体客观性高效率28%，中位无进度生存期为7个月。
②用以EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼液质质特罗凯中位无进度生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。
③用以EGFR-TKI医治错误的肺癌患者：卡博替尼协同特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例病人恶性肿瘤变小＞30%。
2、肾肿瘤
临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进度期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。
3、早期肝癌
卡博替尼治疗肝癌，疾病控制率达66%。
4、甲状腺囊肿髓样癌
中位无进度生存期达11.2个月。
5、协同opdivo医治的实体肿瘤
整体客观性高效率是38%，疾病控制率71%。
6、骨转移
早期肝癌、前列腺肿瘤和卵巢疾病骨转移病人的疾病控制率率各自可达76%、71%和58%，黑素瘤、乳癌和肺腺癌骨转移的疾病控制率各自为45%、45%和40%。
