肝脏细胞晚期肝癌：内服，160mg，每天一次，28天为一个周期，放前21天服用（服用21天，歇息7天），直到疾病进展或不能接受的毒副作用。
瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，根据抑制癌细胞血管生成、癌细胞再生、保持肿瘤微环境的影响因素，来抑制癌细胞生长发育。包含VEGF蛋白激酶1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。下面咱们就要来详尽看一下瑞格菲尼是啥？
瑞格菲尼是一种内服的多靶点酪氨酸激酶缓聚剂类抗肿瘤药。2012年，瑞格菲尼获准用于治疗以往接受过以氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为核心的放化疗，及其以往接受过或不适宜接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性直肠癌（mCRC)病人。2013年，获准用于治疗以往接受过甲磺酸伊马替尼及葡萄糖酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、没法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）病人。2017年，获准用于治疗以往接受过多吉美治疗的肝细胞癌(HCC)病人。
在适用范围上瑞格菲尼通常是用于：
1.转移性直肠癌：用于治疗以往曾用含氟量嘧啶、奥沙利铂、伊立替康策略的放化疗或抗VEGF药物和抗EGFR药品（有些患者是RAS野生型）的转移性直肠癌。
2.消化道肺纤维恶性肿瘤：用于治疗以往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，部分进展的、没法摘除的或转移性消化道肺纤维恶性肿瘤（GIST）。
3.肝脏细胞晚期肝癌：用于早期用过索拉非尼的肝脏细胞晚期肝癌。
在服用上瑞格菲尼服用量强烈推荐如下所示：
⑴转移性直肠癌：内服，160mg，每天一次，28天为一个周期，放前21天服用（服用21天，歇息7天），直到疾病进展或不能接受的毒副作用。
⑵消化道质间恶性肿瘤（GIST）：内服，160mg，每天一次，28天为一个周期，放前21天服用（服用21天，歇息7天），直到疾病进展或不能接受的毒副作用。
⑶肝脏细胞晚期肝癌：内服，160mg，每天一次，28天为一个周期，放前21天服用（服用21天，歇息7天），直到疾病进展或不能接受的毒副作用。
以上是瑞格菲尼药物推荐的具体内容，希望可以帮助到你！
