早期肝癌是全世界多发的癌病，可是早期肝癌的靶向药科学研究一直十分艰辛，自打2007年肝癌靶向药索拉非尼在国外获准后，在将近10年的时间段里，早期肝癌一直沒有发生新的靶向药。直到2017年肝癌靶向药乐伐替尼在国外获准发售，总算结束这一段难堪的历史时间。2018年乐伐替尼就在我国获准发售了，用以医治中晚期早期肝癌。乐伐替尼入华的時间这般之快，集中体现了在我国早期肝癌患者对药物的急切要求。2019年1月14日，英国FDA宣布准许卡博替尼用以中晚期早期肝癌的二线医治。大家应对末期早期肝癌又拥有了一个重磅消息武器装备！因为肝癌靶向药十分欠缺，卡博替尼在国外早已获准，坚信没多久便会入华。
卡博替尼，编号“184”，是一种十分奇妙的抗癌新药。卡博替尼对于的癌病靶点十分多，包含MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等最少有9个，应该是靶点较多的抗癌新药了。对于的转录因子多，通常代表着能医治的癌病类型多，而且功效好，恶性肿瘤不易造成耐药性。
卡博替尼治疗肝癌的功效怎么样？2018年1月底，在美国旧金山举办的肠胃恶性肿瘤讨论会上，卡博替尼二线治疗肝癌的临床数据发布。結果是，针对索拉非尼医治后耐药性的早期肝癌病人，卡博替尼的中位生存期达到11.3个月，而对照实验仅有7.2个月；无进度生存率是5.5月 VS 1.9个月。该临床研究的理论依据是：卡博替尼二线治疗肝癌，可以明显增加病人的生存率，缓解56%的死掉或是进度风险性。
除开治疗肝癌，卡博替尼还能肾肿瘤、肝癌、骨转移瘤等各种癌病。英国FDA在准许卡博替尼二线治疗肝癌以前，早已准许卡博替尼用以末期肾肿瘤的一线和二线医治。临床研究表明，卡博替尼一线医治肾肿瘤，功效完爆另一种靶向药舒尼替尼（索坦），病人的总生存率是30.3个月 VS 21.8个月，卡博替尼让肾肿瘤患者的生存率明显增加。生物学家还进行了多种有关卡博替尼医治其它癌病的临床研究，例如卡博替尼医治RET重新排列的肺腺癌，卡博替尼协同特罗凯二线或三线医治EGFR野生型肺腺癌等，都呈现出了不错的功效。卡博替尼对乳癌、前列腺肿瘤、黑素瘤等恶性肿瘤发生的骨转移也具备明显的功效。在临床研究中，68位病人中有59位的骨转移瘤发生了显著的变小，减轻率做到86%。也有科学研究工作人员已经探寻卡博替尼协同PD-1免疫疗法药O药治疗尿路上皮癌、前列腺癌、体细胞癌、前列腺肿瘤等男性泌尿系统相关的恶性肿瘤，现阶段看来，也取得了一定的功效。
卡博替尼的不良反应有什么？
卡博替尼治疗肝癌功效好，还能医治肾肿瘤、肝癌、骨转移瘤等各种癌病，这种全是卡博替尼的优势，可是卡博替尼的不良反应也很大。研究发现，卡博替尼普遍的3~4级不良反应（1级较轻，2级稍重，3~4级较为严重）有：手足综合征（17%），血压高（16%），转氨酶升高（12%），困乏（10%）和拉肚子（10%）。
那麼在应用卡博替尼时怎样才能缓解不良反应呢？协同稀缺人参皂甙是一个最好的办法。
稀缺人参皂是生物学家从五加科绿色植物（山参、西洋参、三七等）中获取和转换而成的一种防癌植物药成份，稀缺人参皂甙不但具备明显的防癌功效，并且与靶向药、化疗药物协同应用，可以明显缓解这种抗癌新药的副作用，而且抑止恶性肿瘤耐药性，这促使稀缺人参皂甙变成现阶段普遍采用的癌病輔助医治药品，是靶向药、化疗药物的理想化搭挡。稀缺人参皂甙协同卡博替尼，缓解不良反应，减少恶性肿瘤耐药性，提升功效，是非常值得推介的治疗方案。
