venetoclax恰好是该类病症的动画特效靶向治疗药物。
漫性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成年人白血病之一。患者细胞中的B细胞淋巴瘤因素(BCL-2)能促进肿瘤细胞生长发育，在漫性淋巴细胞白血病和其它B体细胞肿瘤中常会过多表述。新诊断的病案中，约10%患者归属于染色体17p缺少型，发作型病案中这一占比达到20%。染色体17p能够抑制癌细胞生长发育，当染色体17p缺少时，CLL患者一般均值存活期不得超过3年。而venetoclax恰好是该类病症的动画特效靶向治疗药物。
2019年5月30日和6月6日，《新英格兰医学杂志》持续2期发表有关venetoclax协同药物治疗漫性淋巴细胞白血病的论文。在其中，venetoclax协同奥比妥珠单抗一线治疗有并发症的CLL患者科学研究（CLL14）在本周结束ASCO 2019年大会上公布。由于其出色的功效，FDA已经在在今年的5月准许这一治疗法。2019年5月15日，FDA准许了venetoclax与奥比妥珠单抗的搭配治疗法，用以一线CLL/SLL医治。
在患者用venetoclax进行5周使用量加快方案，并已接纳400mg使用量的venetoclax维奈托克 7天后开始利妥昔单抗给药。在每一个28天周期的第1天使用利妥昔单抗6个时间，利妥昔单抗静脉血管内使用375mg / m 2用以周期时间1，静脉血管内使用500mg / m 2用以周期时间2-6。患者需从利妥昔单抗第1周期时间第1天开始每天一次服用venetoclax（维奈托克） 400 mg，不断24月。在患者进行5周使用量加快方案后，venetoclax的推荐量使用量为每日400mg1次。venetoclax应每天内服1次，直到注意到疾病进展或者不可接受的毒副作用。
