Regorafenib联合支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月，比照安慰剂协同最好适用治疗组为7.8个月。那也是拜耳集团继索拉菲尼以后，在肝癌治疗领域内的又一重大进展和奉献。为肝细胞癌给予一个新的活力与希望，让广大肝癌患者从这当中还有机会享有更长的时间、更高质量的生存。
Regorafenib是一个多靶点的酪氨酸激酶得多激酶抑制剂。准许适合于治疗肿瘤转移直肠癌和胃肠道间质瘤。该药品能够阻隔推动肿瘤生长的各种酶，从而能够遏制肠肿瘤细胞。Regorafenib能够使用肝癌的治疗层面，具备可承受安全性，而且在抗肿瘤活性方面有非常重要的作用，可以作为中后期肝癌患者的二线治疗药品。肝癌根据Regorafenib的治疗，是能够提升肝癌患者的生存质量。下面咱们就来看一下Regorafenib效果怎么样？
2017年4月，REGORAFENIBRegorafenib（拜万戈）的适用范围被又一次扩张，用以之前使用过药品多吉美治疗的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。Regorafenib在肝癌患者中的探索亦获得了巨大成功。在多吉美治疗后出现进展的HCC患者中所进行的II期科学研究，Regorafenib显现出抗肿瘤活性。
ESMO第18届全球癌症肿瘤交流会（WCGC）上公开的III期数据信息Regorafenib明显改进没法摘除的肝癌患者的总生存期。Regorafenib联合支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月，比照安慰剂协同最好适用治疗组为7.8个月。那也是拜耳集团继索拉菲尼以后，在肝癌治疗领域内的又一重大进展和奉献。为肝细胞癌给予一个新的活力与希望，让广大肝癌患者从这当中还有机会享有更长的时间、更高质量的生存。
Regorafenib(Stivarga)是拜耳公司的一款靶向药物，是一个多靶点的酪氨酸激酶得多激酶抑制剂。2012年,Regorafenib得到国外FDA许可用以治疗肿瘤转移直肠癌(mCRC)。一项对于肿瘤转移直肠癌(mCRC)患者所进行的III期科学研究CONCUR研究。此项科学研究通常是科学研究Regorafenib与安慰剂对比治疗肿瘤转移直肠癌效果。科学研究数据显示，相较于安慰剂组，Regorafenib组患者的总生存期明显增加，代表着身亡降低风险;Regorafenib队的中位总生存期为8.8个月，而安慰剂队的中位总生存期为6.3个月。
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