癌症治疗被称作诊疗方面的一条“跑道”，其准入条件门坎高、患者要求大，吸引住了许多整体实力强悍的公司及学者的眼光。而那样巨大的需求量与丰富的資源资金投入，激发的肯定是癌症治疗一次又一次极大的飞越。
这类提高与飞越特别是在反映在癌症药物的产品研发当中。现如今的癌症治疗有五大支撑，即手术治疗、放化疗、化疗、靶向治疗治疗和免疫力治疗，在其中后三种都一部分或彻底借助于药品治疗以上。
拉克替尼（Larotrectinib,VITRAKVI,LOXO-101）是全世界第一款获准用以治疗NTRK基因突变患者的NTRK缓聚剂，恰好是这款药品的发生，将“广谱性抗癌新药”这一专有名词推上去了癌症治疗的百姓大舞台。
与恩曲替尼对比，“治愈系动漫”的广谱性抗癌新药拉克替尼“出名”的时间段更早。做为第一款公布功效数据信息的NTRK缓聚剂药品，拉克替尼的缓解率和彻底缓解率都极高。因而，虽然并不像恩曲替尼那般靶向治疗好几个靶点但在NTRK这一个靶点的治疗上，拉克替尼彻底可以称之为是精雕细琢。
拉克替尼的NTRK呈阳性实体肿瘤适用范围准许根据三项临床研究的結果：LOXO-TRK-14001（NCT02122913）、SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）。拉克替尼治疗NTRK呈阳性实体肿瘤患者的总体缓解率是75%，在其中彻底缓解率22%，一部分缓解率53%。
2019年ESMO交流会上，学者公布了SCOUT实验和NAVIGATE试验的最新数据。在153例可评定的患者中，拉克替尼治疗的客观性缓解率超过了79%，在其中彻底缓解率16%，一部分缓解率63%；另有12%的患者病症平稳、未产生比较严重进度，这代表着，有91%的患者从拉克替尼治疗中获利。
除开极高的缓解率，拉克替尼治疗的缓解延迟时间也十分优异。在108例诊断的患者中，负相关缓解延迟时间将近35.2个月，负相关无进度生存率做到25.9个月。换句话说，患者可以从拉克替尼治疗中获利做到近3年！
