法国癌病研究所的科学研究员工在20世际90时代初参加了一些最开始的PARP缓聚剂的分析工作中，其目标是根据阻隔癌细胞修复损伤的DNA来杀掉癌细胞.PARP是一种存有于大家细胞中的蛋白，可以协助损伤细胞开展自身修复。癌细胞借助PARP蛋清来维持其DNA的身心健康，进而再次生长发育和瓦解。
做为一种癌症治疗方法，这种缓聚剂可以阻拦PARP在癌细胞中开展修复工作中，细胞便会身亡。PARP缓聚剂最开始与导致DNA损伤的药品协同实验，以提升这种医治的实际效果。但科研工作人员迅速就意识到这种药品具备医治早已有修复细胞损害的癌病的发展潜力，因此她们将核心放到BRCA的遗传基因产生基因突变的癌病上。
通常情况下，BRCA 1和BRCA 2会标示细胞生产制造有利于修复损伤DNA的蛋白。假如这种遗传基因中的一个或2个遗传基因发生了常见故障，细胞就不大可能恰当地做好自身修复，而BRCA遗传基因有什么问题的人患前列腺肿瘤、乳癌和卵巢疾病的隐患会提升。BRCA遗传基因有常见故障的癌细胞的修复系统软件很差，因此用PARP缓聚剂药品阻隔这种细胞中的PARP,会造成DNA损伤积累，直到细胞身亡。
一项大中型临床研究的证明表明，尼拉帕利可以减缓对初次铂类放化疗有优良反映的人的癌症进展時间。在临床研究中，服食尼拉帕利的人均值活了13.8个月，恶性肿瘤沒有增大，而服食安慰剂效应的人则活了8.2个月。进一步的剖析还表明，针对不带上BRCA1或BRCA2基因缺陷的恶性肿瘤病人而言，在第一次医治后现阶段都还没保持医治方式，而尼拉帕利可以提升其癌症进展前的大概時间。
PRIMA实验确定的時间还不够长，没法明确尼拉帕利是不是能增加高级上皮组织性卵巢疾病、宫颈腺癌或原发输卵管癌病人的生存率。该实验仍在进行中，进一步的数据信息很有可能有利于降低尼拉帕利的长久危害的可变性。
Shrotri说，“来源于临床研究的证明表明，尼拉帕利可以减缓病人的癌症进展，有可能延迟对大量放化疗的要求，并改进其生活品质。”
