<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克需要注意的事项包含：一、恶性肿瘤融解综合性证(TLS)：期待TLS：在大多数病人评定风险。用抗-高尿酸药品事先给药和保证适度水化。当整体风险提升运用比较强对策(静脉血管水化，经常监控，住院治疗)。
维奈托克（venetoclax）由美国罗氏制药企业（AbbVie Inc）和德国瑞士罗氏公司（Roche Group）集团旗下的基因泰克（Genentech）企业合作研发,是第一个靶向治疗B细胞淋巴瘤因素2（BCL-2）的可选择性抑制药。2015年1月16日得到美国食品药品安全管理处（FDA）开创性药物和优先审评地位,根据加快审批流程,于2016年4月11日批准发售,适用业经的治疗慢性淋巴细胞败血症与不易治或反复性缺少17p突变基因的病人。产品名叫Venclexta。
维奈托克需要注意的事项包含：一、恶性肿瘤融解综合性证(TLS)：期待TLS：在大多数病人评定风险。用抗-高尿酸药品事先给药和保证适度水化。当整体风险提升运用比较强对策(静脉血管水化，经常监控，住院治疗)。二、单核细胞降低：监控血细胞计数和传染的临床症状：处理如医学中适度。三、疫苗接种：维奈托克医治前，期内，或后不必给与减毒活疫苗。四、试管胚胎-胎宝宝毒性：很有可能致试管胚胎-胎宝宝伤害。告诫生殖系统潜力女士对胎儿潜在性风险和治疗期间应用合理避孕措施。
初次产生3或4级中性粒细胞降低还伴有感柒或发烫，或除淋巴细胞减少症以外的4级血夜毒性，应终断吃药。临床研究曾提醒为降低单核细胞降低所引起的感柒，可给与中性粒细胞集落刺激因子(granulocyte-colony stimulating factor，G-CSF)，一旦副作用缓解至1级或基线水平，可以从同一剂量恢复治疗：第2次和再次出现，应终断吃药，并考虑给与G-CSF，副作用减轻后，按降低剂量指导原则减药吃药或者按医生的分辨，较大幅减少剂量。若必须减少剂量至100 mg·d-1，达2周，应注意停止服食维奈托克。
