维奈托克的副作用

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维奈托克,是通过美国罗氏制药企业(Abb Vie Inc)和德国瑞士罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业合作研发,是第一个靶向治疗B细胞淋巴瘤因素2(BCL-2)的可选择性抑制药。适用的治疗漫性淋巴细胞白血病与不易治或反复性缺少17p突变基因的患者。

学者汇报了一项前瞻性的Ib/II期临床研究结论。试验者的负相关年纪为74岁,在其中原发性亚急性髓性白血病(AML)患者占有率49%,71%的患者接纳去甲基化药品(HMAs)医治,32%的患者具备细胞遗传学欠佳风险性。科学研究中常用的≥3级的不良反应为发烫性单核细胞降低(42%)、血小板减少症(38%)及其白细胞偏低(34%)。最常见非血液学不良反应为恶心想吐(70%)、拉肚子(49%)、低血钾(48%)和疲惫(43%)。

维奈托克获准医治曾服用多种多样药品且发作不易治的性染色体17p 缺少型漫性淋巴细胞白血病患者,维奈托克服用有哪些注意事项? 

 1、初次服用维奈托克时,一定不要服用一些药品,并且由于TLS提升风险,你的使用量会逐步增加。告诉你的医护人员您服用的所有药品,包含药品和非处方药品,维生素和药草补充品。维奈托克和其它药品可能互相影响。

2、切勿使用维奈托克治疗期间广泛使用药物。

3、在服用维奈托克以前,请告知你的保健医疗服务提供者您的所有诊疗情况,包含:有肾脏问题、我们的身体盐或电解质溶液有什么问题,如钾,磷或钙、有血或风湿病中尿酸高水准的病历。

4、使用维奈托克医治以前,的时候或以后,您不该接纳“活疫苗”,如果你不确定性疫苗接种或预苗种类,请咨询你的主治医师。使用维奈托克治疗期间,这种预苗肯定会安全性或很有可能不能正常工作中。

5、受孕或准备孕期。维奈托克可能损害未出生的婴儿。如果你可以孕期,必须在您广泛使用维奈托克医治以前开展妊娠试验,而且您必须在治疗期间应用高效的避孕方法,而且在最后一次服用维奈托克后起码30天。如果你孕期或觉得您怀了孕,请直接告知主治医师。

6、目前还不太清楚维奈托克会不会进到你的奶水。应用维奈托克治疗期间不必开展纯母乳喂养。

国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

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奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

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