正因如此来那替尼治疗乳腺癌的实际效果还很最理想的。患者一定要在医生的监督下严苛服药，这样才可以将来那替尼的功效比较好的显现出来。
来那替尼针对HER2阳性乳腺癌患者，因为他们接纳越来越多抗HER2治疗，与过去对比，其生存时间获得了巨大的提升。单克隆抗体（如曲妥珠单抗）尽管可有效管理器质性病变进度，而对中枢系统的治疗功效比较有限。 这种患者在多段治疗后不可避免会出现脑转移。 现阶段，就脑转移治疗来讲，小分子水TKI药品具备更多治疗优点。
来那替尼在防范和延迟时间脑转移层面具有一定的优点。从中枢系统脑转移的角度看，针对基准线时无脑转移的患者，来那替尼组可有效预防脑转移并减缓脑转移的产生。 基准线针对没有症状的脑转移的患者，来那替尼Niratinib组可以更好的治疗脑转移并减少脑转移的进度率。
比如，NALA研究里的来那替尼，江泽飞专家教授带头的PHENIX研究里的吡咯替尼，及其以往报道的妥卡替尼(tucatinib)，都显示小分子水TKI类药品在控制中枢系统进度层面，或性很强。 NALA研究的意义在于，脑转移是HER2呈阳性转移性乳腺癌患者死亡的主要原因之一。 一切能够减少此事件的干预措施都非常重要。来那替尼治疗的乳癌构成功地领悟了脑转移。 干涉率从29.2％下降到22.8％。这确实是一种改善，而且可能变成将来的治疗规范之一。
来那替尼安全性：拉肚子是最关键的副作用。2.6％的患者因拉肚子而终断治疗，轻中度3级拉肚子的延续时间中位值为4天。 不良反应所导致的治疗断药发病率为10.9％。 从ExteNET研究到NALA研究，十多年来，来那替尼一直在努力为大量患者产生更加好的盈利。依据NALA研究，来那替尼得到得到的结果贴近或好于我国群体与普通群体，为抗HER2治疗后复发末期HER2阳性乳腺癌带来了一个新的诊断和治疗构思。
正因如此来那替尼治疗乳腺癌的实际效果还很最理想的。患者一定要在医生的监督下严苛服药，这样才可以将来那替尼的功效比较好的显现出来。
