曲美替尼（trametinib）至今没有得到国家药监单位的准许在中国发售，因此中国患者对曲美替尼（trametinib）的理解颇为比较有限，包含曲美替尼（trametinib）的价钱、药力这些。那曲美替尼的使用量多少钱？
曲美替尼（trametinib）至今没有得到国家药监单位的准许在中国发售，因此中国患者对曲美替尼（trametinib）的理解颇为比较有限，包含曲美替尼（trametinib）的价钱、药力这些。那曲美替尼的使用量多少钱？
(1)试着用曲美替尼（trametinib）医治前确定在肿瘤试品上存在BRAF V600E和V600K突变。(2)曲美替尼（trametinib）的推荐量使用量方案是2mg口服每日1次做为单药与和达拉非尼150 mg合用内服每日2次。餐前最少1h和饭后最少2个小时服食曲美替尼。
BRAF突变可发生在非黑色素细胞肿瘤中，靶向治疗BRAF的药物却一直无法获准医治该类肿瘤，这主要是来源于BRAF缓聚剂对BRAF突变非黑色素细胞肿瘤原发性或继发性耐药，肿瘤中与BRAFV600突变并存的基因改变可能和耐药有关，因而美国Sen专家教授阐述了BRAFV600突变肿瘤的并存基因改变及其更改对BRAFV600缓聚剂耐药、肿瘤PFS和OS影响的，研究成果发表于JNCI。
BRAF突变造成MAPK结构型活性，发生在50%肌肤黑素瘤，10%非黑素瘤。威罗非尼、考比替尼、达拉非尼和曲美替尼已获FDA准许医治BRAFV600突变肿瘤转移黑素瘤，医治反映率高于50%。许多非黑色素细胞肿瘤BRAFV600突变不仅与肿瘤侵袭性提高有关，并且对靶向治疗BRAFV600的治疗方法耐药。Sen教授的研究表明PI3K-mTOR方式更改可能会在耐药中充分发挥。
