曲美替尼暂时没有在中国发售，因此中国病人不太掌握曲美替尼。那曲美替尼是一款什么药物呢？
曲美替尼暂时没有在中国发售，因此中国病人不太掌握曲美替尼。那曲美替尼是一款什么药物呢？
2013年5月29日国外FDA准许由葛兰素（GlaxoSmithKline, GSK）企业研发的曲美替尼（trametinib）在赴美上市，产品名叫Mekinist。该药为内服片状，适合于治疗伴随BRAF（啮齿动物肉疙瘩滤过性毒菌致癌物质同宗体B1遗传基因）V600E或V600K突变的不能割除或转移黑素瘤，但该药不推荐用以己受到过BRAF缓聚剂治疗的病人。
换句话说。曲美替尼的适用范围为：曲美替尼（MEKINIST）是一种激酶抑制剂可用做为单药和与dabrafenib合用为根据一种FDA-核准的检测验出有BRAF V600E和V600K突变的不能摘除的或迁移黑素瘤病人的治疗。协同的应用是依据长久反映率的表明。并未确认对MEKINIST与dabrafenib合用病因学的病症和整体求生的改进。曲美替尼（Trametinib）和达拉菲尼（dabrafenib）靶向治疗RAS/RAF/MEK/ERK通道中两个不同的酪氨酸激酶。
研究表明，接纳曲美替尼和达拉菲尼协同治疗的患者普遍不良反应包括：发高烧，发寒，疲惫，疹子，恶心想吐，恶心呕吐，拉肚子，腹疼，手脚肿胀，干咳，头疼，关节疼，出冷汗，食欲减退，严重便秘和肌肉疼。很严重的不良反应包括流血，静脉血栓，慢性心衰，皮肤和眼睛问题及肾损害。
应当劝诫孕产妇曲美替尼和达拉菲尼也会导致宝宝高危儿，及其应当告之应用曲美替尼和达拉菲尼治疗可能造成不育症。
