我国药品监督管理局在2000年准许阿糖胞苷（Cytarabine）在国内上市。
Cytarabine最开始在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker生成，国外药品监督管理局在1969年6月准许硫酸阿糖胞苷（Cytarabine）投入市场。其最开始由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名售卖，我国药品监督管理局在2000年准许阿糖胞苷（Cytarabine）在国内上市。
Cytarabine（阿糖胞苷）化学和物理稳定性研究的数据显示，Cytarabine在静脉滴注玻璃瓶子和静脉滴注包装袋内与专用水、5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配备成含量为0.5mg/ml的输注液时，在其室温下能保持稳定七天。与其类似，本产品在静脉滴注玻璃瓶子和静脉滴注包装袋内与5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖水0.2%氯化钠注射液或0.9%氯化钠注射液配备成含量为8-32mg/ml的输注液时，也可以在室温、-20℃和4℃下保持稳定七天。
室温下，Cytarabine在含50meg/500ml氯化钾的5%萄萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液中，含量为2mg/ml时，可保持稳定达八天。
室温或冷藏室温度（8℃）下，Cytarabine在含50meq/L碳酸氢钠的5%葡萄糖水溶液或5%葡萄糖水0.2%氯化钠溶液中，浓度值为0.2-1.0mg/ml时，在Travenol玻璃瓶子或Viaflex软袋内也可以保持稳定七天。
Cytarabine注射剂及其用其注射剂配制的静脉血管输注液中均无含抗菌药。因此建议使用时再进一步稀释液，且输注液配置之后应尽早逐渐输注。输注需在溶液配制好后24小时之内进行并把残余液丢掉。
