美国食品药品安全管理处(FDA)准许Halaven(甲磺酸艾日布林)可以治疗最少已接受过两次末期病症放化疗的转移性乳腺癌患者。
艾日布林Halaven(Eribulin mesylate) 由日本Eisai公司产品研发，艾瑞布林（Halaven）是一种抗癌药物，规格型号是注射剂1mg/2mL。于2010年11月15日在美国初次发售。艾瑞布林（Halaven）于2010年11月15日在美国初次发售，美国食品药品安全管理处(FDA)准许Halaven(甲磺酸艾日布林)可以治疗最少已接受过两次末期病症放化疗的转移性乳腺癌患者。 美国药品监督管理局（FDA）于2016年1月28日准许了甲磺酸艾瑞布林(Havalen、eribulin mesylate)，可以治疗没法手术切除或末期（已迁移）脂肪肉瘤。
2019年7月12日，卫生材料制药业在我国递交的甲磺酸艾日布林上市申请（JXHS1700048），我国药品监督管理（NMPA）已准许其内部开发的新式抗癌药物Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），可以治疗以往已接受过最少二种化疗方案（包含蒽环素和紫衫烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
艾日布林（Halaven）独立放化疗或与其它化疗药合用医治各种各样癌病，包含前列腺癌、前列腺肿瘤、胰腺肿瘤、头颈癌、非小细胞癌等临床实验正在进行，后续医治转移性乳腺癌的国际性多中心III期临床实验还在火热进行中。现阶段，艾瑞布林（Halaven）已获全世界60个国家和地区准许，在美国和日本，Halaven以前已被授予医治STS的孤儿药影响力。
