患者不愿出国留学，能够在国外找一家可信赖的海外医疗机构（老挝第一药房），靠谱海外医疗机构能帮助患者联系国外医院，并把Rydapt药物海淘中国。
国外FDA2017年4月28日发布，诺华制药药物Rydapt(midostaurin)米哚妥林宣布获准，与化疗治疗法联合用以新确诊的FLT3阳性的亚急性脊髓性败血症（AML）初治患者。这也是第一款与化疗合用医治亚急性脊髓性急性白血病的靶向疗法，都是25年以来白血病治疗的第一个重大进展。Rydapt作为一种内服多靶向治疗激酶抑制剂，是由阻隔几类推动体细胞持续增长的酶起到作用的，主要包括Flt3，所以被开发设计用以带上FTL3突变的AML患者的治疗方法。假如患者在血夜或脊髓中检测出FLT3基因突变，就可以考虑到应用Rydapt联合化疗去治疗。
Rydapt现在还没有在中国发售，因此在国外不能进行选购。现阶段，土尔其版变成患者的新选择，患者能通过中国更专业的健康服务机构获得靠谱放心的购买药品方式。患者可以自己或者与自己的家属亲去土耳其医院选购，对于目前的情况看算是靠谱的办法。假如患者不愿出国留学，能够在国外找一家可信赖的海外医疗机构（老挝第一药房），靠谱海外医疗机构能帮助患者联系国外医院，并把Rydapt药物海淘中国。
RATIFY科学研究是适用Rydapt获核准的重要科学研究，数据显示蕾德帕斯联合化疗组中位生存期为75月，对照实验仅是26月，EFS也有一倍以上的增加。特别是该探讨在将近10年随诊时长中Rydapt联合化疗组从30个月开始便进到瓶颈期（无患者身亡），与对照实验区别十分明显（HR=0.77，P=0.016），患者的生存获利确信无疑。不良反应包括丙氨酸氨基转移酶提高、低血钾和高钠血症。
