enzalutamide列入医保了吗？

恩杂鲁胺（enzalutamide）是Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 企业联合开发新式靶向治疗抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA审批推出，2018年恩杂鲁胺销售总额达到25.25亿美金，是欧洲前列腺癌最好治疗药物。现阶段恩杂鲁胺基本上可以可以治疗前列腺癌的各个阶段。针对胃癌晚期患者可减缓化疗时间，对化疗后的患者，可大大提高患者总生存时间以及无进展生存时长，恩杂鲁胺在去势抑制作用前列腺癌医治层面已经取得了很好的效果。

因为资本主义国家医保制度十分健全，前列腺癌患者购买恩杂鲁胺过程中对药物的价钱并没有特别多的顾忌，那也是恩杂鲁胺广受欢迎的原因之一。因为恩杂鲁胺较好的冶疗，越来越多欧洲地区医生也强烈推荐患者应用恩杂鲁胺。

恩杂鲁胺在国际市场十分热销，但是还并没有在国内上市，而且从以前药物中国上市流程看来，在美国药监局赢得了审批的药品，在国内上市得话还需要经历三至五年的临床试验，因此，将会是个静静的等待期，中国没法短期内发售，添加医疗保险都将无望，这会对患者而言购买恩杂鲁胺十分不便。

恩杂鲁胺专利药现阶段在中国中国香港、中国台湾有销售，前列腺癌患者能够去现场港澳台地区购买。香港台湾出售的恩杂鲁胺价格对比美国、日本国等略低，但是依然一盒过万，长期购买应用无疑是个非常大的经济压力。

伴随着印度的仿制药逐渐被在我国患者所了解，越来越多我国患者逐渐挑选购买印度版的恩杂鲁胺（enzalutamide）仿制药。印度的往往能够生产制造仿制药是由于印度的推行特殊法律体系，由于不用经过长时间临床研究，并没有实验不成功的风险性，仿制药只应该根据专利药成份开展研发就可以，通过验收合格就能够进入印度市场，因此仿制药的价钱对比专利药很便宜数倍，是广大前列腺癌患者更加好的购买挑选。