莫西沙星( Moxifloxacin) 是1999年拜耳公司产品研发上市第四代氟喹诺酮类广谱抗生素
莫西沙星( Moxifloxacin) 是1999年拜耳公司产品研发上市第四代氟喹诺酮类广谱抗生素，商品名拜复乐，化学名1-环丙基-7-［( S，S) -2，8-二氮杂双孔［4. 3. 0］壬烷-8-基］-6-氟-8-叔丁基-1，4-二氢-4-氧亚基-3-喹啉羧基。莫西沙星( Moxifloxacin) 与其它喹诺酮类药物最大的不同是则在分子式的C8 位引入了叔丁基，恰好是这一结构类型让它在保存了第三代喹诺酮类药物抗革兰阴性杆菌的优秀活性外，也对革兰氏阳性菌、非典型病原体如支原体、衣原体、绿脓杆菌等都有较好的抑菌活性。
临床上，莫西沙星( Moxifloxacin) 关键可以治疗慢性气管炎的急性发作、亚急性窦腺炎、社区获得性肺部感染及其皮肤和软组织感染，具备抗菌谱广、抑菌活性强、微毒、不容易形成抗药性、无明显光毒性等多个优势，跻身继环丙沙星后市场销售最理想的氟喹诺酮抗菌药。氟座诺酮类药及其拓扑异构酶合物，进而平稳拓扑异构酶DNA 反应的化工中间体，从而发挥除菌杀菌效果。
现阶段适应症的莫西沙星( Moxifloxacin) 主要包含二种制剂，一种为内服片状，另一中为注编可注射剂。莫西沙星( Moxifloxacin) 内服消化吸收优良，溶出度可以达到92% -95% ，血液半衰时间长达10h之上，服药1-2h内可以达到药物浓度最高值。加入人体中后50% 上下可经肝部、胆襄、肾脏功能组织进行新陈代谢，新陈代谢方式以磺酸醋扼和物及其葡萄糖醛酸化学物质为主导。但是也有科学研究结果显示： 若蛋白激酶呼吸系统系统软件、造血系统组织中Zn、Fe 等金属离子的含量比较高，往往会造成莫西沙星( Moxifloxacin) 服药后溶出度或多或少降低。该结论提醒针对与此同时服用含Fe、Zn 等金属阳离子药品后，应相隔4-6 h 之上即可服用莫西沙星( Moxifloxacin) 。
