中位无进度生存期索拉非尼小组的中位无进度生存期仅是3.6个月，而乐卫玛组乃为9.2个月，可以延长5.6个月的中位无进度生存期。
乐卫玛是一款新型抗癌药物，针对晚期肝癌患者而言，索拉非尼一点也不生疏，在过去十年，索拉非尼是唯一一个用以一线治疗末期晚期肝癌的靶向药物，2018乐卫玛问世，直取晚期肝癌一线治疗。乐卫玛是一毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(1~3)缓聚剂、化学纤维细胞生长因子蛋白激酶(1~4)缓聚剂、血细胞原性细胞生长因子蛋白激酶α和RET及KIT缓聚剂，在治疗II期实验中表现出了活力。下面咱们就来看一下乐卫玛的功效如何？
针对乐卫玛医治国内晚期肝癌患者实际效果科学研究，研究组中288名亚籍患者中83%的中晚期晚期肝癌患者与此同时带上有乙型肝炎病毒。从中位总生存期、中位无进度生存期、客观缓解率三方面来讲，乐卫玛皆好于索拉非尼(索拉非尼)。
1、中位总生存期做为从前的晚期肝癌一线治疗药品索拉非尼小组的中位总生存期为10.2个月，而乐卫玛工作组则把它可以延长4.8个月，因此乐卫玛队的中位总生存期是15.0个月。
2、中位无进度生存期索拉非尼小组的中位无进度生存期仅是3.6个月，而乐卫玛组乃为9.2个月，可以延长5.6个月的中位无进度生存期。
3、客观缓解率索拉非尼小组的客观缓解率为8.3%，而乐卫玛组则达到21.5%。
而关于乐卫玛的实验也有许多能证明乐卫玛效果，在大型三期临床实验操作中，乐卫玛表现的十分引人注意。相较于另一个肝癌靶向药索拉非尼，乐卫玛可显著提升末期晚期肝癌患者的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进度生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对我国末期晚期肝癌患者，乐卫玛可以提高总生存期（15.0 VS 10.2月），减少50%的死亡风险性。
日本针对乐卫玛的研究数据也已经公布，来源于日本的科研人员回顾性分析了日本15家医院的131位末期晚期肝癌患者应用乐卫玛的治疗状况。在其中，109例（83.2%）患者基准线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者应用乐卫玛做为2线医治（索拉非尼以后），19例（14.5%）做为3线医治（瑞戈非尼以后），最终66位患者在服药4~8周作出了影像诊断评定。数据显示，37位患者一线应用乐卫玛，客观缓解率40.4%，病症率控制83.7%；而29位二线或三线应用乐卫玛的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。
以上就是乐卫玛功效的具体内容，希望可以帮助到你！
