在负相关随诊期内，12个月估计有82％的患者做到MCyR，5年里做到MMR的患者估计有59％不断缓解。
普纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂，2012年12月14日，国外药品监督管理局(FDA)准许普纳替尼可以治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药性或不能承受的病发期、加快期或急变期漫性粒细胞白血病（CML）及洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的急性淋巴细胞败血症(ALL)。
普纳替尼实验结论在均值56.8个月随诊期内，267例患者中，有60％（n=159）做到关键细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者做到彻底细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者做到关键分子学缓解（MMR），24％（n=64）做到分子学缓解。在负相关随诊期内，12个月估计有82％的患者做到MCyR，5年里做到MMR的患者估计有59％不断缓解。
充血性心力衰竭：监视患者充血性心力衰竭的临床表现和症状和临床医学有表针时医治。
血压高：监视血压高和临床医学有表针时医治。
慢性胰腺炎：每月监视血清蛋白脂酶;中断或终止普纳替尼。
流血：对比较严重流血中断普纳替尼。
液态储留：监视患者for 液态储留; 中断，或终止普纳替尼 。
心率失常：监视心率失常的病症。
伤口修复受到侵害和消化道破孔：在参加大型手术患者中短暂性中断医治。
试管胚胎-胎宝宝毒副作用：有可能致胎宝宝伤害。劝诫女性对胎儿的潜在风险。
骨髓抑制：血小板减少症，单核细胞降低，和严重贫血可能还需要中断或减少使用量。每两个星期监视全细胞计数共3个月和随后每月和当医学上标示。
患者服食普纳替尼的时候要注意，发生状况马上看医生去治疗，防止出现比较严重不良反应。
