万赛维的适应症是什么?

万赛维的适用人群是啥:盐酸缬更昔洛韦也批准用以脊髓、心、肝、肺等移植术后,风疹病毒感柒预防,一般治疗过程为3-6个月。

万赛维由罗氏公司开发,是第一个可以治疗视网膜炎的服用抗风疹病毒感柒药品。盐酸缬更昔洛韦也批准用以脊髓、心、肝、肺等移植术后,风疹病毒感柒预防,一般治疗过程为3-6个月。

万赛维2001年在国外初次发售,已经在全球范围内绝大多数我国获得准许,在我国有进口的,商品名:万赛维。盐酸缬更昔洛韦2009年全世界销售总额为5.21亿美金,2010年销售总额为5.82亿美金,增长率一直保持在12%之上。万塞维原辅料成本费1公斤不上5000元,中国一盒60片(约30g)批发价格3500元人币,可以见得是一功效好、市场大、增加值高的产品。

规范剂量 :万赛维口服给药,是与食材同屏。盐酸缬更昔洛韦片可快速大量转换成更昔洛韦。以更昔洛韦测量的盐酸缬更昔洛韦片的溶出度比更昔洛韦胶囊高10倍,因而应严格执行下列上述的盐酸缬更昔洛韦片使用量和用法。 CMV视网膜炎的诱导医治 :针对活跃性CMV视网膜炎病人,强烈推荐剂量是900 mg(两块450 mg的片状),每日2次,服21天。增加诱导医治很有可能提升脊髓毒副作用的风险性。 CMV视网膜炎的维持治疗 :在诱导治疗后,或对于非活跃性CMV视网膜炎病人,强烈推荐剂量是900 mg(两块450 mg的片状),每日1次。视网膜炎恶变的病人可重复诱导医治。移殖病人CMV感柒预防 :已接受实体线肝脏移植的病人,强烈推荐剂量是900 mg(两块450 mg的片状),每日1次,从试管移植后10日内逐渐,直到试管移植后100天。独特剂量手册肾功能衰竭患者 :应紧密检验血清肌酐或肌酐清除率水准。应依据肌酐清除率依照下列所显示开展剂量调节。 CrCl≥ (greater than or equal to) 60 mL/min者,诱导剂量为900 mg,每日2次 ;保持剂量为900 mg,每日1次。 CrCl为40-59 mL/min者,诱导剂量为450 mg,每日2次 ;保持剂量为450 mg,每日1次。 CrCl为25-39 mL/min者,诱导剂量为900 mg,每日1次 ;保持剂量为900 mg,第二天1次。 CrCl为10-24 mL/min者,诱导剂量为900 mg,第二天1次 ;保持剂量为900 mg,每星期2次。按下面公式计算可以根据血清肌酐估计肌酐清除率 :男士=[140-年纪(岁) x 重量(KG)÷(72) x [0.011 x 血清肌酐(umol/L)]。女士=0.85 × 男士标值。开展血透的患者 :针对开展血透的患者(CrCl<10 mL/min),没法得出强烈推荐剂量,因而盐酸缬更昔洛韦片不可以用以该类病人。比较严重白细胞偏低,单核细胞降低,严重贫血,血小板减少症和全血细胞减少的患者 :盐酸缬更昔洛韦片(或更昔洛韦)医治的患者有出现比较严重白细胞偏低、单核细胞降低、严重贫血、血小板减少症、全血细胞减少、骨髓抑制和再造再障性贫血的病案。假如单核细胞肯定记数低于500个/uL,血小板总数低于25,000个/uL,或血红蛋白浓度低于 8 g/dl,也不能逐渐万赛维片的治疗方法。

国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

奥贝胆酸能吃20毫克吗

奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。