据老挝第一药房掌握，普纳替尼未在中国推出，所以并没有纳入医疗保险。
普纳替尼由美国阿瑞雅德药业公司（ARIAD）生产制造，2012年2月获美国食品药品安全管理处(FDA) 许可通过迅速审核发售市场销售，可以治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药性或不能承受的病发期、加快期或急变期漫性粒细胞白血病（CML）及洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的急性淋巴细胞败血症(ALL)。
普纳替尼在均值56.8月随诊期内，267例患者中，有60％（n=159）做到关键细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者做到彻底细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者做到关键分子学缓解（MMR），24％（n=64）做到分子学缓解。在负相关随诊期内，12月可能有82％的患者做到MCyR，5年里做到MMR的患者可能有59％不断缓解，实验说明普纳替尼治疗白血病效果较好，除开实际效果外，患者对于普纳替尼是否有纳入医疗保险也是十分关注的。
据老挝第一药房掌握，普纳替尼未在中国推出，所以并没有纳入医疗保险，现阶段美国普纳替尼出售，一盒的价钱大约在6万左右，成本较高，许多患者成交价格较价格便宜的仿药，孟加拉国珠峰制造的普纳替尼（Ponaxen）是出售数最多的仿药，规格型号分为两种一种15mg*30片售3000块左右，一种45mg*30片市场价8000块左右。
普纳替尼在进行医治应用以前，应评定患者的心血管情况，包含病历和全身检查，并主动管理方法心血管风险源。应再次检验心血管情况，在治疗期间应提升用以推动心血管的风险患者的医疗和支持治疗。
