万赛维治疗效果好吗：在各自接纳万赛维（Valcyte）片或静脉血管更昔洛韦诱导治疗完用万赛维（Valcyte）片保持治疗的病人中，从任意到CMV视网膜炎恶化的平均时间（负相关时长）为：226（160）天宇219（125）天。
万赛维（Valcyte）是更昔洛韦的左旋体缬氨酰酯(磷酸激酶药品)，内服却被结肠和肝内的脂酶快速转换成更昔洛韦。更昔洛韦是一个生成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和身体内都能够抑止泡疹病毒的复制。2001年5月经国外FDA审批推出，万赛维（Valcyte）临床医学用以治疗先天性免疫缺点综合征病人因感柒CMV而致亚急性视网膜炎，2003年5月增加了其适用范围，万赛维（Valcyte）用以防范和治疗肝脏移植者继发性CMV感柒。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司公布，美国食品和药物管理局（FDA）准许万赛维（Valcyte）用以治疗在风疹病毒（CMV）病症高危的成年人肾脏移植病人。
万赛维治疗效果好吗？
医学上万赛维（Valcyte）抗病毒治疗功效根据治疗AIDS病人合拼新诊断的视网膜炎获得确认（临床实验WV15376）。运用硫酸缬更昔洛韦片治疗4星期过后CMV病毒诊断率从46%（32/69）降到7%（4/55）。 在感柒CMV视网膜炎的HIV（AIDS）病人中所进行的万赛维（Valcyte）的医学研究表示，万赛维（Valcyte）和静脉输液更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗功效非常。实验中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（Valcyte）片组或静脉血管更昔洛韦组开展诱导治疗。于第4周时2组中CMV视网膜炎有进展的病人占比同样。在诱导治疗后，该实验中的2组病人都再次接纳万赛维（Valcyte）片每日900mg的保持治疗。在各自接纳万赛维（Valcyte）片或静脉血管更昔洛韦诱导治疗完用万赛维（Valcyte）片保持治疗的病人中，从任意到CMV视网膜炎恶化的平均时间（负相关时长）为：226（160）天宇219（125）天。
CMV视网膜炎的诱导治疗：针对活跃性CMV视网膜炎病人，万赛维强烈推荐使用量是900mg（两块450mg的片状），每日2次，服21天。增加诱导治疗很有可能提升脊髓毒副作用的风险性。
