盐酸缬更昔洛韦片(valgansiklovir)的主要成分为盐酸缬更昔洛韦,到目前为止获准的适用范围有CMV视网膜炎的诱发治疗、CMV视网膜炎的保持治疗和移殖患者CMV感柒预防。盐酸缬更昔洛韦片(valgansiklovir)治疗安全性和实效性在两个不同的实验中得到认证:医学上盐酸缬更昔洛韦片(valgansiklovir)的抗病毒治疗功效根据治疗AIDS患者合拼新诊断的视网膜炎获得确认(临床实验WV15376)。运用盐酸缬更昔洛韦片(valgansiklovir)治疗4星期过后CMV病毒诊断率从46%(32/69)降到7%(4/55)和美国食品和药物管理局(FDA)准许提升应用盐酸缬氨昔洛韦片(valgansiklovir)在风疹病毒(CMV)病症高危的成年人肾脏移植患者中。填补准许都是基于应用盐酸缬氨昔洛韦片(valgansiklovir)开展更长期性保护性治疗的信息,将高风险成年人肾脏移植患者的CMV疾病发病率从36.8%(接纳100天治疗的患者)减少至16.8%(针对接纳治疗的患者)在参加移殖肾后一年的时间为200天)(p <0.0001).1.2高风险肾脏移植患者保护性增加时,盐酸缬氨昔洛韦片(valgansiklovir)的整体安全系数没变化。
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