硫酸缬更昔洛韦片（valcyte）适用于医治获得性免疫缺点综合征（AIDS）合拼巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。
硫酸缬更昔洛韦片（valcyte）适用于医治获得性免疫缺点综合征（AIDS）合拼巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。
硫酸缬更昔洛韦片（valcyte）是更昔洛韦的左旋体缬氨酰酯(磷酸激酶药品)，内服却被结肠和肝内的脂酶快速转换成更昔洛韦。更昔洛韦是一个生成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和身体内都能够抑止泡疹病毒的复制。敏感人类病毒包含人们巨细胞病毒（HCMV），单纯性疱疹-1和单纯性疱疹-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒感染-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，麻疹-带状疱疹病毒（VZV）和肝炎病毒。被巨细胞病毒（CMV）传染的细胞中，更昔洛韦最先被病毒蛋白激酶UL97基因表达成阿糖腺苷更昔洛韦。再被细胞中的蛋白激酶进一步基因表达成三磷酸更昔洛韦，之后在细胞中被迟缓新陈代谢。清除体细胞以外更昔洛韦后，在HSV或HCMV传染的细胞中的更昔洛韦的药物半衰期各是18个小时和6~24钟头。因为基因表达很大程度上地依靠病毒蛋白激酶，因此更昔洛韦的基因表达优先选择出现于被细菌感染的体细胞。
硫酸缬更昔洛韦片（valcyte）抑止病毒活力主要是通过抑止病毒感染DNA的生成：（a）竞争性抑制病毒感染DNA聚合酶，使脱氨三磷酸鸟苷不可以融合到DNA上，（b）三磷酸更昔洛韦融合到病毒感染DNA上使DNA链的增加停止或受到限制。在体外更昔洛韦对CMV抗病毒治疗功效的IC50范围包括0.14μM（0.04ug/ml）到14μM（3.5ug/ml）。
